Détails de la société
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • La description:Méthode de synthèse du cas 3430-27-1,Intermédiaires pharmaceutiques 3-amino-4-méthylpyridine 3430-27-1,Numéro CAS 3430-27-1
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Méthode de synthèse du cas 3430-27-1,Intermédiaires pharmaceutiques 3-amino-4-méthylpyridine 3430-27-1,Numéro CAS 3430-27-1
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3-amino-4-méthylpyridine 3430-27-1

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Informations de base

Modèle: 3430-27-1

Description du produit

Le numéro de CAS du 3-amino-4-méthylpyridine est 3430-27-1, sa méthode de synthèse peut être grossièrement divisée en ce qui suit en fonction de ses produits de départ:
(1) en utilisant de la 2-amino-4-méthylpyridine en tant que matière première, en commençant par diazoter et en hydrolysant pour obtenir de la 2-hydroxy-4-méthylpyridine, puis en faisant la nitration de l'oxychlorure de phosphore et du pentachlorobenzène avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique. Chloration de l’oxygène et du phosphore, hydrogénation catalytique au Pd / C, déchloruration avec réduction pour donner de la 3-amino-4-méthylpyridine cas 3430-27-1. La méthode a une longue route, un faible rendement en produit, une grande quantité d’acide usé et d’eaux usées, une grave pollution de l’environnement et ne convient pas à la production industrielle.
(2) condensé avec de l'acétoacétate d'éthyle et du cyanoacétamide pour obtenir la 2,6-dihydroxy-3-cyano-4-méthylpyridine, qui est ensuite chlorée, hydrolysée et dégradée par Hoffman pour obtenir le 2,6-di chloro-3-amino-4-méthylpyridine est déshydrochlorée par Pd / C hydrogène pour donner la 3-amino-4-méthylpyridine. Bien que cette méthode évite les inconvénients de la nitrification traditionnelle, elle présente néanmoins les inconvénients d'un faible rendement en produit et d'une longue voie de réaction.
(3) en utilisant de l'anhydride trifluoroacétique comme solvant, en nitrant avec de l'acide nitrique concentré et en déplaçant le groupe nitro pour obtenir la 3-nitro-4-méthylpyridine au moyen d'une solution aqueuse de métabisulfite de sodium, puis en le réduisant par un catalyseur au Pd / C pour obtenir le 3-amino-4-méthyle groupe. Pyridine. Dans les deux premières étapes du procédé, le temps de réaction est long et on utilise dans la réaction de l'anhydride trifluoroacétique qui est coûteux et ne peut pas être recyclé. par conséquent, la production industrielle est difficile à atteindre.
(4) La 3-bromo-4-méthylpyridine et l'ester d'acide boronique sont soumis à une réaction de Grignard pour obtenir l'acide 4-méthylpyridine-3-boronique, puis un amide inorganique est utilisé comme source d'ammoniac et un oxyde métallique est utilisé comme catalyseur dans un solvant. Une réaction en une étape produit le 3-amino-4-méthylpyridine numéro de cas 3430-27-1. La méthode a des conditions de réaction douces et un rendement élevé, et est favorable à la production industrielle.

Thera. Catégorie : Colorfomers et sensibles de papier autocopiant et thermique

Numéro de cas : 3430-27-1

Synonyme : 3-Amino-4-methylpyridine

3430-27-1

Formule moléculaire : C6H8N2

Poids moléculaire : 108.14

Dosage : ≥ 99.%

Emballage : emballage digne d'exportation

lFiche de données de sécurité du matériel : disponible sur demande

Groupes de Produits : Absorbant Ultraviolet & Photoinitiateurs

image de Produit
  • 3-amino-4-méthylpyridine 3430-27-1
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