Détails de la société
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • La description:Photoamorceur KIP 160 CAS 71868-15-0,Méthode de synthèse du KIP 160 CAS 71868-15-0,Alpha Hydroxy cétone difonctionnelle Numéro de CAS 71868-15-0
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Photoamorceur KIP 160 CAS 71868-15-0,Méthode de synthèse du KIP 160 CAS 71868-15-0,Alpha Hydroxy cétone difonctionnelle Numéro de CAS 71868-15-0
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KIP 160; KIP160; KIP-160 Numéro CAS 71868-15-0

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Informations de base

Modèle:  71868-15-0

Description du produit

Le numéro CAS alpha-hydroxy cétonique difonctionnel est 71868-15-0, appelé KIP 160, est un photoinitiateur macromoléculaire d'hydroxycétone avec une faible volatilité, une résistance élevée à la migration, une bonne compatibilité environnementale et une bonne compatibilité de résine, une diversité fonctionnelle et d'autres avantages. En raison de la grande masse moléculaire relative de l'alpha-hydroxycétone difonctionnelle, numéro CAS 71868-15-0, la compatibilité avec la résine est bonne, la volatilité est nettement inférieure à celle du photoinitiateur de petite molécule correspondant et l'activité photoinitiante est équivalente à celui du photoinitiateur de petite molécule correspondant. Plus important encore, en raison de l'influence de la conjugaison, la longueur d'onde d'absorption de la cétone-hydroxycétone bifonctionnelle est évidemment décalée vers le rouge et l'efficacité d'absorption de la lumière est supérieure. Il peut remplacer complètement le photoinitiateur alpha-hydroxycétone à petites molécules et la matière première est facile à utiliser. Oui, l'opération de synthèse est simple. Sa méthode de synthèse est la suivante:
1. Prenez 72 g de trichlorure d'aluminium anhydre dans le ballon à réaction, ajoutez 139,4 g de fluorobenzène, agitez et ajoutez lentement 70,9 g de chlorure de cyclohexylcarbonyle à 10. Après l'addition, réchauffer à 35 ° C-40. Au bout de 2 heures de réaction, une fois la réaction terminée, la solution réactionnelle est lentement versée dans une solution d'acide chlorhydrique à 10%, agitée énergiquement, la phase organique est séparée, lavée et le fluorobenzène est éliminé par distillation et distillé de manière supplémentaire. groupe p-fluorophénylcyclohexyle intermédiaire. Cétone 90,6 g.
2. Dans un tricol équipé d'un agitateur, d'un condenseur et d'un séparateur d'eau, 24,2 g d'hydroquinone, 90,6 g de p-fluorophénylcyclohexyl cétone, 20 g de solide de carbonate de potassium et 250 ml de N, N du diméthylméthyle ont été placés. Amide (DMF) et 50 ml de toluène, aspirés, passés à l'azote, répétés plusieurs fois jusqu'à ce que l'air de la bouteille soit épuisé, commencent à chauffer lentement, agités, portés au reflux pendant 4 heures, portés au reflux avec du toluène pour faire ressortir l'eau formée la réaction s'est terminée. Ensuite, le solvant a été éliminé par distillation, du benzène et de l'eau chaude ont été ajoutés, et le sel inorganique a été éliminé par lavage. La phase organique a été évaporée sous pression réduite, puis évaporée à sec.
3. Dans un ballon à réaction, prendre 71,8 g du produit obtenu à l'étape précédente, ajouter 0,72 g de N, N-diméthylformamide (DMF) et 200 ml de dichloroéthane, chauffer lentement à 50 ° C, agiter, faire passer lentement le chlore gazeux, prélevé et détection jusqu'à la fin de la réaction des matières premières, le chlore gazeux est arrêté, le chlore résiduel et le chlorure d'hydrogène gazeux généré sont purgés par de l'azote gazeux et le solvant est éliminé pour obtenir 78,1 g de l'intermédiaire dichlorocétone.
4. Prenez 78,1 g du produit obtenu dans une fiole à réaction et ajoutez 1 g de chlorure de dodécyltriméthylammonium, 156,2 g de solution d'hydroxyde de sodium à 30%, 150 mL de benzène et augmentez la température à 80 100 -100 pour agiter le mélange. réaction 4 une fois la réaction terminée, on a laissé le mélange reposer pendant la stratification et on a séparé la phase aqueuse inférieure. Une fois que la phase organique supérieure a été éliminée du solvant, le résidu a été recristallisé dans de l'éther de pétrole pour donner le produit souhaité, alpha hydroxy hydroxy cétone difonctionnelle, numéro CAS 71868-15-0.

Thera. Catégorie : photo-initiateur

Cas No : 71868-15-0

Synonyme : KIP 160; Alpha hydroxy cétone difonctionnelle

71868-15-0

Formule moléculaire : C20H22O5

Poids moléculaire : 342.38568

Dosage : ≥ 99.%

Emballage : emballage digne d'exportation

lFiche de données de sécurité du matériel : disponible sur demande

Groupes de Produits : Absorbant Ultraviolet & Photoinitiateurs

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  • KIP 160; KIP160; KIP-160 Numéro CAS 71868-15-0
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