Chine Acide 4-Nitrophényl 2- (furfurylsulfinyl) acétique pour Lafutifine Numéro CAS 123855-55-0 Fabricants

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Acide 4-Nitrophényl 2- (furfurylsulfinyl) acétique pour Lafutifine Numéro CAS 123855-55-0

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Informations de base

Modèle: 123855-55-0

Additional Info

Détails d'emballage: 25KGS / TAMBOUR

productivité: 100T/Y

marque: VOLSENCHEM

Lieu d'origine: CHINE

Description du produit

Acide P-Nitrophényl 2- (furfuryl sulfinyl) acétate est la chaîne latérale de la chaîne latérale Lafutidine numéro CAS 123855-55-0, l'apparence est la poudre cristalline brun clair, habituellement la réaction de condensation de processus entre ladite chaîne intermédiaire et la lafutidine N-1 pour obtenir lafutidine. La procédure expérimentale spécifique est la suivante: Prendre 13,2 grammes de Lafutifine N-1 intermédiaire, ajouter 70 ml d'acétate d'éthyle, agiter pour dissoudre, puis ajouter 15,6 grammes d'ester de p-nitrophénol d'acide 2- (2- furylméthylsulfinyl) acétique, le matériau réactionnel est agité à température ambiante pendant 3-4 heures, après achèvement de la détection CCM, ajouter 100 ml d'eau, avec de l'acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH à 4, filtré, stratifié, la phase aqueuse a été ajouté 150 ml de dichlorométhane, ajouter du carbonate de potassium ou alors, stratifié, la couche d'eau ajoute 80 ml de dichlorométhane à extraire. Les phases organiques ont été combinées, lavées 4 fois avec une solution de carbonate de potassium à 30% et lavées 5 fois avec de l'eau. La phase organique a été séparée, séchée sur sulfate de sodium anhydre, filtrée et concentrée à siccité. 100 ml d'acétate d'éthyle ont été ajoutés et les cristaux précipités ont été agités à température ambiante. Le produit brut est recristallisé dans l'éthanol anhydre, décoloré avec du charbon actif, filtré à travers de l'eau chaude, cristallisé par refroidissement à l'eau glacée, filtré et séché pour obtenir 13,5 g de lafudantine solide blanche. Le procédé de fabrication de l'acide 2- (furfurylsulfinyl) acétate de P-nitrophényle CAS123855-55-0 n'est pas compliqué, et il n'est pas impossible de le préparer selon la méthode du brevet. Cependant, la méthode brevetée convient à la situation d'auto-utilisation du produit. Si elle est vendue à l'étranger, il peut être nécessaire d'explorer une méthode plus optimisée.

Dans un grand nombre d'introductions de lafutidine synthétiques synthétiques, Lafutidine intermédiaires 3 numéro CAS 123855-55-0 est souvent synthétisé comme un intermédiaire ester actif avec l'intermédiaire correspondant, prendre la réaction de condensation à la lafutidine de synthèse. Le mode opératoire général est le suivant: utiliser (Z) -2 - ((4-bromobut-2-èn-1-yl) oxy) -4- (pipéridin-1-ylméthyl) pyridine comme matière première pour ajouter du sel de potassium phtalimide, soumis à une réaction en deux étapes pour donner l'intermédiaire amine primaire, l'amine primaire et l'intermédiaire lafutidine 3 par condensation pour donner de la lafutidine. À l'heure actuelle, la plupart des fabricants utilisent cette méthode pour la synthèse, mais cette méthode présente des lacunes évidentes, la pureté de l'amine primaire est trop faible, et finalement affecter la pureté des matières premières. Il y a peu de rapports sur la synthèse de l'ester 3 lafutidine intermédiaire CAS numéro 123855-55-0, qui est seulement un rôle simple en tant qu'ester actif dans la réaction d'amidation, et il n'y a pas plus d'introduction en profondeur. Les méthodes de synthèse spécifiques ont toujours besoin que les personnes en R & D se développent selon leur propre théorie et expérience de synthèse.

Thera. Catégorie: Antiulcerative

Numéro de Cas: 123855-55-0

Synonyme : acétate de p-nitrophényle 2- (furfurylsulfinyl) acétate d'acide 4-nitro-phényl (4-nitrophényl-2- (furan-2-yl-méthylsulfinyl) -acétate de 4-nitrophényle 2- (acide furan-2-yl-méthanesulfonyl) acide acétique l'acide furfurylsulfinyl) acétique;

123855-55-0