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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesAnti-ulcéreuse2-Aminothiazole-4-ethylformate pour la fabrication de l'acotiamide Cas 5398-36-7
2-Aminothiazole-4-ethylformate pour la fabrication de l'acotiamide Cas 5398-36-7
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2-Aminothiazole-4-ethylformate pour la fabrication de l'acotiamide Cas 5398-36-7

    Prix ​​unitaire: USD 100 - 95 / Kilogram
    Type de paiement: L/C,T/T,Western Union
    Incoterm: CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 5398-36-7

Additional Info

Détails d'emballage: 25KGS / TAMBOUR

productivité: 40T/Y

marque: VOLSENCHEM

transport: Ocean,Land,Air

Lieu d'origine: CHINE

Description du produit

Le 2-aminothiazole-4-éthylformate Numéro CAS 5398-36-7 est utilisé pour fabriquer l'acotiamide. Nous résumons, la littérature a rapporté qu'il existe deux idées principales sur ses méthodes de synthèse: Le premier, en utilisant la thiourée et le brome (ou le chlore) pyruvate d'éthyle comme matière première, directement synthèse en boucle fermée. Cependant, la matière première bromine (ou chlore) pyruvate d'éthyle a une forte déchirure, pollution de l'environnement, et plus cher. La seconde, la thiourée et le chloroacétate d'éthyle comme matière première, la synthèse directe en boucle fermée. Mais la matière première chloropropionate d'éthyle a également une forte déchirure, plus la pollution de l'environnement, le prix est plus cher.
1) ajouter de l'acrylate de 2-azidoéthyle, du thiocyanate de potassium dans un solvant organique sous l'action d'un catalyseur de sel inorganique à 60 ~ 80 ° C, le temps de réaction est de 11 à 13 heures; rapport molaire de l'acrylate de 2-azidoéthyle, du thiocyanate de potassium, du sel inorganique 1: 2: 0,5;
2). On refroidit la solution réactionnelle obtenue dans l'étape 1 jusqu'à 35-45 ° C, puis on élimine le solvant organique par concentration. Le mélange est extrait avec de l'eau et de l'acétate d'éthyle. La couche organique résultante est lavée avec de l'eau et de la saumure saturée, séchée sur du sulfate de sodium anhydre. Après séchage, l'évaporateur rotatif est concentré;
3), le concentré obtenu à l'étape deux a été recristallisé pour donner l'ester éthylique de l'acide 2-aminothiazole-4-carboxylique.
Procédé de préparation du 2-aminothiazole-4-éthylformate CAS numéro 5398-36-7 selon la méthode deux, caractérisé en ce que le sel inorganique catalyseur est le sulfate ferreux heptahydraté, le nitrate ferrique nonahydraté ou le chlorure cuivrique.

Thera. Catégorie: DROGUES GASTRO - INTESTINALES

Cas No.:5398-36-7

Synonyme: ETHYL-2-AMINO-4-THIAZOLECARBOXYLATE; ETHYL-2-AMINO-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE; ETHYL-2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLATE; BUTTPARK 33 \ 04-57; AKOS BB-9218 ; 2-aminothiazole Le 4-éthylformate, le TOSLAB 14869, le TIMTEC-BB SBB000178;

Structure moléculaire 5398-36-7

Formule moléculaire : C6H8N2O2S

Poids moléculaire : 172.2

Pharmacopée Dans la maison Spec.

Spécifications : Disponible sur demande

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande


Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-ulcéreuse

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