Détails de la société
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • La description:172152-36-2,CAS 172152-36-2,IY-81149 Numéro de Cas 172152-36-2
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. 172152-36-2,CAS 172152-36-2,IY-81149 Numéro de Cas 172152-36-2
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Llaprazole pour traitement ulcéreux Cas 172152-36-2

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    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Type de paiement: T/T
    Incoterm: CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 172152-36-2

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

Description du produit

Llaprazole CAS numéro est 172152-36-2, développé le code IY-81149, était un nouveau type d'inhibiteur de la pompe à protons irréversible qui a été développé en 1988 pour traiter les ulcères et a été homologué pour la vente dans 26 pays. La toxicité, la sécurité et l'efficacité de l'iculazol sont meilleures que celles des 4 autres médicaments azolés actuellement répertoriés. L'efficacité de 5 mg de llaprazole est équivalente à l'oméprazole à 20 mg, au lansoprazole à 30 mg et à l'acétaminophène. Rappaazole 40 mg, rabéprazole 20 mg, est le plus puissant inhibiteur de la pompe à protons. Après avoir été administré par voie orale, le llaprazole pénètre sélectivement dans les cellules pariétales gastriques et est converti en métabolites actifs du sulfénamide, et la H + et la K + -ATPase produisent des effets inhibiteurs sur la sécrétion d'acide gastrique. Les inhibiteurs de la pompe à protons de première génération ont des limites dans les applications cliniques, car ils peuvent entraîner une vidange gastrique retardée, un gonflement des cellules pariétales et un retrait marqué de la sécrétion d'acide gastrique après l'arrêt du traitement. En tant que nouvelle génération d'inhibiteurs de la pompe à protons, le llaprazole a surmonté certains des défauts de produits similaires à différents degrés, tout en améliorant l'efficacité de la dyspepsie fonctionnelle semblable à la dystonie (RGO) et d'autres maladies liées à l'acide. .
Les principales caractéristiques de Llaprazole CAS numéro 172152-36-2 comprennent: 1 effet anti-acide clinique est bon; 2) l'effet de production d'acide est rapide; 3) des niveaux élevés de suppression de l'acide peuvent être maintenus jour et nuit; 4) l'effet curatif est clair; les différences individuelles sont petites; 5 pas d'interaction avec d'autres médicaments; Moins de réactions indésirables. C'est un médicament puissant pour le traitement des maladies liées à la sécrétion d'acide gastrique, y compris l'estomac, l'ulcère duodénal, l'oesophagite par reflux et le syndrome du syndrome de Zollinger-Ellison. De plus, le llaprazole inhibe fortement Helicobacter pylori (HP).
Des expériences pharmacologiques dans un modèle d'ulcère gastrique aigu chez le rat ont montré que le llaprazole était plus efficace pour inhiber la sécrétion et l'ulcération de l'acide gastrique que le racémate d'ipramuzumab.

Thera. Catégorie : Anti-cancer

N ° de cas: 172152-36-2

Synonyme IY 81149; Ilaprazole (IY 81149); 1H-benzimidazole, 2 - [[(4-méthoxy-3-méthyl-2-pyridinyl) méthyl] sulfinyl] -6- (1H-pyrrol-1-yl) -; : 2 - [(4-méthoxy-3-méthyl-pyridin-2-yl) méthylsulfinyl] -5-pyrrol-1-yl-3H-benzoimidazole; 2 - [[(4-méthoxy-3-méthyl-2-pyridinyle; ) méthyl] sulfinyl] -6- (1H-pyrrol-1-yl) -lH-benzimidazole;

172152-36-2

Masse moléculaire:

Formule moléculaire: C19H18N4O2S

Dosage: ≥98.%

Apparence: blanc Cristallin solide

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande


Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-ulcéreuse

image de Produit
  • Llaprazole pour traitement ulcéreux Cas 172152-36-2
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