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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesAnti-Tumor/CancerCAS 1062580-52-2, (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDIN-3-AMINE DIHYDROCHLORIDE pour le tofacitinib

CAS 1062580-52-2, (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDIN-3-AMINE DIHYDROCHLORIDE pour le tofacitinib

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Air
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Overview
Product Attributes

Modèle1062580-52-2

marqueVOLSEN

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageComme demandé

productivité1KG,2KGS

transportAir

Lieu d'origineCHINE

Capacité d'approvisionnementTrue Manufacturer

Certificats ISO

Type de paiementT/T

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Délai de livraison10 jours

Emballage & livraison
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CAS 1062580-52-2, DIHYDROCHLORURE DE (4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDIN-3-AMINE [Intermédiaires du tofacitinib]

Le numéro de cas intermédiaire du tofacitinib est 1062580-52-2 et le nom chimique est le (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDIN-3-AMINE, DIHYDROCHLORURE, formule brute: C14H24Cl2N2, poids moléculaire: 291,2597. Il existe trois méthodes principales pour la synthèse du chlorhydrate de tofacitinib pipéridamine:

1. En utilisant la 3-amino-4-méthylpyridine comme matière de départ, un sel de pyridinium est formé avec du bromure de benzyle par une réaction de transestérification d'amine, le sel est d'abord réduit avec du borohydrure de sodium, puis réduit en un noyau pipéridine avec de l'oxyde de platine. En outre, l’intermédiaire cas1062580-52-2 de tofacitinib a été obtenu par réduction de l’hydrure de lithium et d’aluminium. Le procédé utilise non seulement du platine, qui est un agent réducteur des métaux relativement coûteux, mais également du tétrahydrogène lithium aluminium, ce qui augmente sans aucun doute les risques pour la sécurité dans les grandes productions industrielles. De plus, cette méthode ne mentionne pas la synthèse chirale et le produit final a quatre isomères, ce qui réduit la pureté optique et réduit également le rendement final.

2. En utilisant la 1-benzyl-4-méthyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine comme matière de départ, en oxydant des aryloléfines en une cétone, puis en formant une imine avec une amine, en utilisant une imine de réduction asymétrique. L'amine est formée. , l'isomère trans est éliminé par recristallisation pour obtenir l'isomère cis et finalement, la résolution chirale est utilisée pour obtenir le produit final (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDIN-3-AMINE DIHYDROCHLORIDE. numéro de cas1062580-52-2, cette méthode utilise non seulement une matière première coûteuse et un agent réducteur, le bor-hydrure de tri-sec-butyle, mais également la réaction est résolue pour réduire le rendement final.

3. Le 3-chlorobutyraldéhyde est utilisé comme matière première pour réagir avec le cyanure de sodium, suivi d'une réaction de Leuckart-Wallach et d'une réaction de Thorpe-Ziegler, puis mis à réagir avec une solution à 30% de méthylamine méthanol pour former de l'énamine, laquelle est soumise à une hydrogénation catalytique asymétrique pour obtenir produit final. DIHYDROCHLORURE DE (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDINE-3-AMINE. Dans cette méthode, le rendement de la réaction de Thorpe-Ziegler est élevé et la réaction d'hydrogénation catalytique asymétrique ne nécessite pas de résolution chirale du produit final, le rendement total et la pureté sont élevés, et les sous-produits sont faibles.



Nous fournissons normalement des intermédiaires liés au tofacitinib:


Name:

(3R,4R)-1-BENZYL-N,4-DIMETHYLPIPERIDIN-3-AMINE DIHYDROCHLORIDE

CAS:

1062580-52-2

Formula:

C14H24Cl2N2

Molecular Weight:

291.25976

Molecular structure:

CAS 1062580-52-2

Purity:

98%

Appearance:

off-white-white solid


Intermédiaires liés:

1. 3680-69-1 4-chloropyrrolo [2,3-d] pyrimidine

2. 479633-63-1 4-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine

3. 90213-66-4 2,4-dichloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine

4. 1062580-52-2 (3R, 4R) -1-BENZYL-N, 4-DIMÉTHYLPIPÉRIDINE-3-AMINE DIHYDROCHLORURE

5. 32018-96-5 1-benzyl-4-méthylpipéridin-3-one

6. 477600-75-2, base de tofactinib

7. 540737-29-0, citrate de tofacitnib

Les intermédiaires de tofacitinib, c’est notre nouveau projet majeur, qui permet de fournir tout type d’intermédiaires de haute qualité.


Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-Tumor/Cancer

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