Contacter le Fournisseur? fournisseur
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
Que puis-je faire pour vous?
T'Chat contacter le fournisseur
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Chimie agricole131707-23-8, chlorhydrate d’arbidol

131707-23-8, chlorhydrate d’arbidol

  • $1
    ≥1
    Kilogram
Incoterm:
CIF
Min. Order:
1 Kilogram
Delivery Time:
15 Days
Transportation:
Air
Share:
T'Chat
  • Description du produit
Overview
Product Attributes

Modèle131707-23-8

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageComme demandé

productivité30T/Y

transportAir

Lieu d'origineCHINE

IncotermCIF

Délai de livraison15 jours

Emballage & livraison
Unités de vente:
Kilogram
Type de colis:
Comme demandé

Il existe généralement trois méthodes pour synthétiser le chlorhydrate d'Arbidol sous le numéro Cas 131707-23-8. Le premier consiste à préparer l’ester éthylique de l’acide éthylique de l’acide 5-acétyléthyloxy-1,2-diméthyl-1H-indole-3-carboxylique par la réaction de Nenitzescu, de l’O-acylation et de la N-méthylation avec de la p-benzoquinone et de l’éthyle 3. -aminocrotonate, puis le composé cible est synthétisé par bromation, condensation et réaction de Mannich. Le procédé utilise la réaction de Nenitzescu pour synthétiser un cycle anthracénique. Le taux est inférieur à 45%, ce qui donne un rendement total inférieur à 25%. Le solvant de classe 1, le 1,2-dichloroéthane et le tétrachlorure de carbone sont utilisés dans le processus de préparation, ce qui est difficile à utiliser dans la production industrielle en raison de sa toxicité.
Deuxièmement, le thiophénol est substitué par du chloroacétoacétate d'éthyle pour introduire un fragment phénylthio dans la molécule, qui est ensuite condensé avec de la méthylamine, suivi d'une réaction de Nenitzescu avec de la p-benzoquinone et de la diméthylamine par réaction de Mannich. Base, après réaction de protection contre l'acétylation, réaction de bromation, puis réaction de déprotection et enfin formation de sel de chlorhydrate d'arbidol.
Troisièmement, 1). en utilisant du p-nitrophénol comme matière première, une réaction de protection contre l'acétylation pour obtenir de l'acétate de p-nitrophényle;
2) acétate de p-nitrophényle par réaction de nitro-réduction pour obtenir la 4-acétoxyaniline;
3) la 4-acétoxyaniline et l'acétoacétate d'éthyle sont soumis à une réaction de cycle anthracénique pour obtenir le 5-acétoxy-2-méthylindole-3-carboxylate d'éthyle;
4) La méthylation du 5-acétoxy-2-méthylindole-3-carboxylate d'éthyle obtenu à l'étape 3 est méthylée pour obtenir l'ester éthylique de l'acide 5-acétoxy-1,2-diméthylhydrazine-3-carboxylique;
5) L'ester éthylique de l'acide 5-acétoxy-1,2-diméthylindole-3-carboxylique obtenu à l'étape 4 est soumis à une réaction de bromation pour obtenir le 1-méthyl-2- (bromométhyl) -5. ester éthylique d'acide acétoxy-6-bromoindole-3-carboxylique;
6) Le 1-méthyl-2- (bromométhyl) -5-acétoxy-6-bromoindole-3-carboxylate d'éthyle obtenu à l'étape 5 est soumis à une thiophénolyse et à une suppression de protection pour obtenir le bromure de 6-éthyle-5-hydroxy-1-méthyl-2. - (phénylthiométhyl) indole-3-carboxylate;
7). L'ester éthylique d'acide 6-bromo-5-hydroxy-1-méthyl-2- (phénylthiométhyl) indole-3-carboxylique obtenu à l'étape 6 est soumis à une réaction de Mannich pour obtenir de l'arbidol, qui est salé pour obtenir du chlorhydrate d'arbidol obtenu. Numéro de cas 131707-23-8.

Thera. Catégorie de chat : Anti- VIH

Cas No:. 131707-23-8

Synonymes: ACIDE 1H-INDOLE-3-CARBOXYLIQUE, 6-BROMO-4 - [(DIMÉTHYLAMINO) MÉTHYL] -5-HYDROXY-1-MÉTHYL-2 - [(PHÉNYLTHIO)], ÉTHYLTHIOLE, MONOHYDROCHLORIDE ; Le monochlorhydrate d'acide 6-bromo-4 - [(diméthylamino) méthyl] -5-hydroxy-1-méthyl-2 - [(phénylthio) méthyl] -1h-indole-3-carboxylique ; ARBIDOL HCL ; HYDROCHLORURE D'ARBIDOL ; Chlorhydrate d’arbidol hydraté ; ARBIDOLHYDROCHLORIDE (FORR & DONLY) ; Le monochlorhydrate d'acide 6-bromo-4 - [(diméthylamino) méthyl] -5-hydroxy-1-méthyl-2 - [(phénylthio) méthyl] -1H-indole-3-carboxylique ; HYDROCHLORIDEOFETHYL6-BROMO-4 - ((DIMETHYLAMINO) METHYL) -5.

MF: C22H26BrClN2O3S

NW : 513.88

131707-23-8

Dosage: ≥99%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Utilisation: Arbidol


Nous sommes disponibles pour plusieurs intermédiaires d'Arbidol

1) Mecarbinate CAS 15574-49-9

2) chlorhydrate d'Arbidol CAS 131707-23-8

3) 6-bromo-5-hydroxy-1-méthyl-2- (phénylsulfanylméthyl) indole-3-carboxylate d'éthyle CAS 131707-24-9



Groupes de Produits : Chimie agricole

Envoyer à ce fournisseur
  • *À:
    Ms. Amy Cheng
  • *message:
    Votre message doit comporter de 20 à 8000 caractères
Produits connexes

Accueil

Product

Phone

Info de Compagnie

Demande