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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Chimie agricoleNuméro 131707-23-8 de cas de chlorhydrate d'Arbidol de drogue de virus anti-influenza

Numéro 131707-23-8 de cas de chlorhydrate d'Arbidol de drogue de virus anti-influenza

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Air
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Overview
Product Attributes

Modèle131707-23-8

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageComme demandé

productivité30T/Y

transportAir

Lieu d'origineCHINE

IncotermCIF

Délai de livraison15 jours

Emballage & livraison
Unités de vente:
Kilogram
Type de colis:
Comme demandé

Le numéro de cas 131707-23-8 du chlorhydrate d’arbidol a des effets immunomodulateurs et induisant de l’interféron, et son large spectre de résistance aux maladies et ses effets secondaires mineurs ont attiré l’attention de spécialistes de divers pays. Depuis le développement du chlorhydrate d'arbidol, l'étude du chlorhydrate d'arbidol et de ses dérivés n'a jamais cessé. Les anciens chimistes soviétiques ont synthétisé divers types de dérivés de l’arbidol dans les années 1980 et analysé leur activité anti-influenza, ce qui a jeté les bases de l’étude de la relation structure-activité de ces composés.
En raison de l'extrême variabilité du virus de la grippe, il est très important de développer de nouveaux antibiotiques offrant une meilleure résistance aux médicaments, une applicabilité plus large et une toxicité moindre. Les études sur la série de composés du chlorhydrate d'arbidol numéro 131707-23-8 Cas ont débuté dans les années 1980, y compris la modification 1-6, dans laquelle la modification de la position Arbidol 2, y compris l'introduction de différents substituants sur le noyau benzénique ou avec N , O remplace S. Les études ont montré que, lorsqu'un groupe donneur d'électrons est lié au cycle benzénique, son activité antivirale est renforcée; quand un groupe électro-attractif est attaché, l'activité est diminuée; lorsqu'il est monosubstitué par un atome de fluor, la cytotoxicité est diminuée, mais avec l'atome de fluor, le nombre de composés augmente et la toxicité du composé pour les cellules augmente; et le cycle aliphatique contenant de l'azote remplace le groupe phénylthio et la sélectivité antivirale du composé est abaissée. Nous avons remarqué que dans la modification structurelle du chlorhydrate d’arbidol, bien que le substituant en position 2 ait été étudié de manière approfondie, il est limité à la substitution d’un substituant sur un cycle benzène ou à la substitution d’un cycle benzène par un cycle hétérocyclique. carbone. La longueur de la chaîne n'a pas été étudiée.

Le numéro de cas 131707-23-8 du chlorhydrate d’arbidol a une structure carboxylate et peut donc être un précurseur médicamenteux. Le mécanisme d'action du chlorhydrate d'arbidol est l'activation de la 2,5-oligoadénylate synthétase, spécifiquement pour empêcher le contact, l'adhérence et la fusion de la capsule du virus de la grippe et de la membrane de la cellule de la cellule hôte, bloquant ainsi la réplication du virus de la grippe, et pouvant pénétrer dans la le noyau inhibe directement la synthèse de l'ARN viral et de l'ADN; d'autre part, il possède des propriétés de régulation immunitaire, d'interférence et d'antioxydant, induit des cellules hôtes pour la production d'interféron, la stimulation de la réaction des fluides corporels et la phagocytose des macrophages, responsables de l'immunité cellulaire et de l'immunité humorale, suggérant ainsi un effet antiviral étroitement lié à la amélioration de la fonction immunitaire. Des études médicales modernes ont montré que l’environnement acide (pH 5,0) était une condition nécessaire à la fusion induite par le virus de la grippe et qu’une légère augmentation du pH empêcherait le processus de fusion. L'arbidol soluble dans l'eau est un médicament faiblement alcalin qui améliore le pH des endosomes dans la cellule hôte et empêche le virus de terminer le processus de fusion membranaire pour libérer le génome viral. Il inhibe efficacement le VHC des infections aiguës et chroniques. L'hydrochlorure albidol cas 131707-23-8 a peu d'effets secondaires et ne produit pas de résistance aux médicaments. En Russie, en Ukraine et dans d’autres pays ayant plus de 20 ans d’expérience clinique, la Commission nationale de pharmacopée de Russie a recommandé l’Arbidol HCL numéro de cas 131707-23-8 aux adultes et aux enfants en tant que traitement du virus grippal A et B et en médecine préventive

Thera. Catégorie de chat : Anti- VIH

Cas No:. 131707-23-8

Synonymes: ACIDE 1H-INDOLE-3-CARBOXYLIQUE, 6-BROMO-4 - [(DIMÉTHYLAMINO) MÉTHYL] -5-HYDROXY-1-MÉTHYL-2 - [(PHÉNYLTHIO)], ÉTHYLTHIOLE, MONOHYDROCHLORIDE ; Le monochlorhydrate d'acide 6-bromo-4 - [(diméthylamino) méthyl] -5-hydroxy-1-méthyl-2 - [(phénylthio) méthyl] -1h-indole-3-carboxylique ; ARBIDOL HCL ; HYDROCHLORURE D'ARBIDOL ; Chlorhydrate d’arbidol hydraté ; ARBIDOLHYDROCHLORIDE (FORR & DONLY) ; Le monochlorhydrate d'acide 6-bromo-4 - [(diméthylamino) méthyl] -5-hydroxy-1-méthyl-2 - [(phénylthio) méthyl] -1H-indole-3-carboxylique ; HYDROCHLORIDEOFETHYL6-BROMO-4 - ((DIMETHYLAMINO) METHYL) -5.

MF: C22H26BrClN2O3S

NW : 513.88

131707-23-8

Dosage: ≥99%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Utilisation: Arbidol

Nous sommes disponibles pour plusieurs intermédiaires d'Arbidol

1) Mecarbinate CAS 15574-49-9

2) chlorhydrate d'Arbidol CAS 131707-23-8

3) 6-bromo-5-hydroxy-1-méthyl-2- (phénylsulfanylméthyl) indole-3-carboxylate d'éthyle CAS 131707-24-9

Groupes de Produits : Chimie agricole

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