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AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesAntiviralVelpatasvir Intermédiaire 1438383-89-1

Velpatasvir Intermédiaire 1438383-89-1

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Overview
Product Attributes

Modèle1438383-89-1

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageCOMME DEMANDÉ

productivitéKGS

transportAir

Lieu d'origineCHINE

Capacité d'approvisionnementTRUE MANUFACTURER

Certificats ISO

Type de paiementT/T

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Délai de livraison15 jours

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Velpatasvir intermédiaire 9-Bromo-3- (2-Bromo Acétyl) -10,11-Dihydro-5H-Dibenzo (c, g) Chromen-8 (9H) -one Le numéro de CAS est 1438383-89-1, son processus de synthèse est comme suit:
1. Dissolvez 5,0 g d’alcool 2-bromo-5-iodobenzylique dans 40 mL de tétrahydrofurane anhydre, refroidissez le système à moins de -10 ° C et ajoutez lentement 17,6 mL de chlorure d’isopropylmagnésium à la température de réaction pour contrôler la température de réaction. à -10 ° C. Une fois l'addition goutte à goutte terminée, le mélange réactionnel a été agité pendant 1 heure sous agitation, puis 3,73 ml de N-méthoxy-N-méthylacétamide y ont été ajoutés goutte à goutte. Au bout de 1 h, la solution réactionnelle a été chauffée à 20 ° C, puis la solution réactionnelle a été refroidie à environ 0 ° C et désactivée avec 25 ml d'acide chlorhydrique 3N. Le mélange réactionnel a été extrait avec 50 ml d'éther méthylique de tertiobutyle. On a pris successivement la couche organique avec 50 ml de HCl 1 M, 50 ml. La couche organique a été lavée à l'eau et évaporée à sec jusqu'à l'obtention de cristaux.
2. Dissolvez la 1- (4-bromo-3- (hydroxyméthyl) phényl) éthanone dans 30 mL de tétrahydrofurane, puis ajoutez-y 2,82 mL de triéthylamine. Après l'addition, le système réactionnel a été refroidi à 0 ° C et agité. On a ajouté goutte à goutte 1,15 ml de chlorure de méthanesulfonyle et on a incubé le mélange réactionnel à 0 ° C pendant 30 minutes, puis on y a ajouté 2,9 g de chlorure de lithium anhydre et on a agité le mélange réactionnel pendant 2 heures. Une fois la réaction terminée, 30 ml d'éther méthylique de tertiobutyle et 15 ml y ont été ajoutés. La couche organique a été lavée avec 15 ml d'eau, séchée sur sulfate de sodium anhydre et séchée, puis le mélange a été évaporé à sec et le résidu a été ajouté à 15 ml de n-heptane pendant 2 h pour précipiter un solide qui a été filtré et lavé avec 5 ml de n-heptane pour donner la solide jaune (1- (4-bromo-3- (chlorométhyl) phényl) éthanone) 2,43 g.
3. Ajouter 6,0 g de 1- (4-bromo-3- (chlorométhyl) phényl) éthanone, 3,93 g de 7-hydroxytétralinone, 6,68 g de carbonate de potassium et 0,78 g de bromure de tétrabutylammonium au ballon de réaction. Ensuite, 30 ml de N, N-diméthylacétamide y ont été ajoutés et le mélange réactionnel a été agité à la température ambiante pendant 20 heures. Une fois la réaction terminée, 180 ml d'acétate d'éthyle et 60 ml d'eau ont été ajoutés au système réactionnel, les couches ont été séparées et la couche organique a été lavée avec 60 ml d'eau. Après séchage sur du sulfate de sodium anhydre, la couche organique a été concentrée sous pression réduite à environ 50 ml et concentrée sous pression réduite. Le mélange a été évaporé à température ambiante et filtré, et le gâteau de filtration a été lavé avec 20 ml d'acétate d'éthyle.
4. Ajoutez 50 g du solide jaune brun obtenu à l'étape 3, 205 mg d'acide pivalique, 175,5 mg de triphénylphosphine, 150 mg d'acétate de palladium et 1,02 g de carbonate de potassium à 50 mL de N, N-diméthylacétamide. Après le remplacement, la réaction a été effectuée à 80 ° C pendant 5 h sous atmosphère d'azote. Une fois la réaction terminée, la solution réactionnelle a été refroidie à température ambiante, 50 ml d'acétate d'éthyle et 75 ml d'eau y ont été ajoutés, et les couches ont été séparées, et la couche organique a été lavée avec 25 ml d'eau et séchée sur de l'eau anhydre. sulfate de sodium. La solution a été concentrée sous pression réduite jusqu'à un volume d'environ 10 ml, puis concentré sous pression réduite. Le mélange a été évaporé à température ambiante, filtré, puis filtré et lavé avec 5 ml de EtOAc.
5. Ajoutez 1,0 g du solide jaune obtenu à l'étape 4 à 20 ml d'un solvant mélangé de dichlorométhane et de méthanol 9: 1, et ajoutez-y 2,5 g de sel de tribromopyridinium en agitant, puis ajoutez le mélange réactionnel à température ambiante pendant 5 heures. terminer la réaction, filtrer et filtrer. Le gâteau a été lavé avec 10 ml de méthanol pour donner 1,13 g d'un solide jaune qui était l'intermédiaire de velpatasvir intermédiaire 9-Bromo-3- (2-bromo acétyl) -10,11-dihydro-5H-dibenzo (c, g). Chromen-8 (9H) -one numéro CAS 1438383-89-1.

Velpatasvir intermédiaire nommé 9-Bromo-3- (2-Bromo Acetyl) -10,11-Dihydro-5H-Dibenzo (c, g) Chromen-8 (9H) -one Le numéro de CAS est 1438383-89-1, la formule moléculaire est C19H14Br2O3 Le poids moléculaire est: (m / min) 450.12. Nous produisons cet intermédiaire en grande quantité, avec un stock suffisant. Nous pouvons fournir des échantillons de test gratuitement. Si l'acheteur confirme la commande dans les 15 jours suivant le contrôle de l'échantillon. Nous nous engageons à maintenir la qualité de l'échantillon conformément à la qualité de la commande en gros. Si la commande est confirmée plus de 15 jours ou plus, nous veillerons à ce que le résultat du test HPLC entre l'échantillon et le lot soit inférieur à 0,3 %.

Thera. Catégorie : Anti Viral

Cas No : 1438383-89-1

Synonyme: 9-bromo-3- (2-bromo acétyl) -10,11-dihydro-5H-dibenzo (c, g) chromen-8 (9H) -one; 9-bromo-3- (2-bromoacétyl) - 10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphto [2,3-b] pyran-8 (9H) -one

1438383-89-1

Formule moléculaire : C19H14Br2O3

Poids moléculaire : 450.12

Dosage : ≥ 99.%

Solubilité: modérément soluble (1,2E-3 g / L) (25 ° C), Calc. *
Densité: 1.514 ± 0.06 g / cm3 (20 ºC 760 torr), calc. *

Emballage : emballage digne d'exportation

lFiche de données de sécurité du matériel : disponible sur demande

Usage : Velpatasvir Intermédiaire

Intermédiaire connexe:

1) Acide (2S, 5S) -N-Boc-5-méthylpyrrolidine-2-carboxylique CAS 334769-80-1

2) (2S, 5S) -5-méthylpyrrolidine-2-carboxylate d'éthyle CAS 676560-84-2

3) (5S) -N- (méthoxycarbonyl) -L-valyl-5-méthyl-L-proline CAS 1335316-40-9

4) 7-hydroxy-1-tétralone, MFCD01312225 CAS 22009-38-7

5) Acide (R) -2- (méthoxycarbonylamino) -2-phénylacétique CAS 50890-96-5

6) le 9-bromo-3- (2-bromo acétyl) -10,11-dihydro-5H-dibenzo (c, g) chromen-8 (9H) -one, le numéro CAS est 1438383-89-1

7) le 3- (2-bromoacétyl) -10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphto [2,3-b] pyran-8 (9H) -one numéro CAS 1378390-29-4,

8) Intermédiaire GS-5816, NUMÉRO CAS 1378388-16-9

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Antiviral

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