Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Enasidenib (AG-221; AG 221; AG221) CAS 1446502-11-9
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Enasidenib (AG-221; AG 221; AG221) CAS 1446502-11-9

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Gram
    Type de paiement: T/T
    Incoterm: CIF
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Informations de base

Modèle: 1446502-11-9

Additional Info

Détails d'emballage: Comme quantité

productivité: As Order

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: IN STOCK

Description du produit

Le numéro CAS d'Enasidenib est 1446502-11-9, code de développement: AG-221. Nom commercial Idhifa. Le 1er août 2017, la FDA a approuvé la commercialisation de l'énasidenib de Celgene. Il est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire chez les adultes porteurs de mutations du gène de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2). L'énasidenib est un inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase 2 de premier ordre qui inhibe les activités de diverses enzymes qui favorisent la prolifération cellulaire. Si une mutation IDH2 est détectée dans le sang ou la moelle osseuse d'un patient, elle convient au traitement par énasidenib. La proportion de mutations IDH2 chez les patients atteints de LMA est d'environ 8% à 19%. La LMA est une tumeur du sang et de la moelle osseuse à évolution rapide. L'incidence de la LMA augmente considérablement avec l'âge. L'âge médian d'apparition est de 66 ans. Aux États-Unis, moins de 10% des patients atteints de LAM sont aptes à une greffe de moelle osseuse, et la plupart des patients ne répondent pas à la chimiothérapie et évoluent vers une LAM récidivante ou réfractaire. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 20% à 25%. Il y avait environ 21 380 patients atteints de LMA nouvellement diagnostiqués et environ 10590 décès aux États-Unis en 2017. L'efficacité d'Enasidenib CAS1446502-11-9 a été confirmée dans une étude à un seul bras portant sur 199 patients atteints de LAM récidivante ou réfractaire portant des mutations IDH2. Les résultats ont montré qu'après avoir reçu un minimum de 6 mois de traitement, environ 19% des patients ont obtenu une réponse complète, avec une durée médiane de réponse de 8,2 mois. 4% des patients ont obtenu une rémission hématologique partielle, avec une durée médiane de rémission de 9,6 mois. Sur les 157 patients qui avaient besoin de transfusions sanguines ou de plaquettes pour la LMA, 34% n'avaient plus besoin de transfusions sanguines après avoir reçu l'énasidénib.

Thera. Cat egory: Anticancer

Cas n ° : 1446502-11-9

Synonymes: Enasidenib; AG-221; Enasidenib (AG-221); AG-221 (Enasidenib); AG-211; ÉrasidénibMésylate

CAS 1446502-11-9

MF: C19H17F6N7O

NO : 473.3749992

Dosage: ≥99%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche signalétique : disponible sur demande

Enasidenib Numéro CAS 1446502-11-9

Mésylate d'énasidenib CAS 1650550-25-6

Acide 6- (trifluorométhyl) pyridine-2-carboxylique CAS131747-42-7

4-amino-2-trifluorométhylpyridine CAS 147149-98-2,

6- (6- (Trifluorométhyl) pyridin-2-yl) -1,3,5-triazine-2,4 (1H, 3H) -dione CAS 1446507-38-5

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-Tumor/Cancer

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