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4-BROMO-BENZO [B] THIOPHENE Cas 5118-13-8

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Modèle: 5118-13-8

marque: VOLSENCHEM

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Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

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Délai de livraison: 15 jours

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Selling Units:: Kilogram

Package Type:: COMME DEMANDÉ

4-BROMO-BENZO [B] THIOPHENE numéro de cas est 5118-13-8, c'est un intermédiaire de Brexpiprazole, il est l'un des composés cycliques contenant des hétéroatomes de soufre présents dans la nature. Ce n'est pas seulement un intermédiaire de synthèse organique important, mais il est aussi largement utilisé comme squelette de base de médicaments, pesticides, matériaux fonctionnels, etc. De nombreux composés contenant une structure 4-bromo-benzo [B] thiophène ont des effets anti-inflammatoires et les antibiotiques avec le 4-bromo-benzo [B] thiophène dans la synthèse pharmaceutique ont de meilleurs effets thérapeutiques que les homologues phényliques.

La voie de synthèse la plus idéale pour le cas 4-bromo-benzo [B] thiophène 5118-13-8 est l'utilisation du 3-bromothiophénol et du 2-bromo-1,1-diméthoxyéthane comme produits de départ, substitution nucléophile via SN2 et intramoléculaire A2. -une réaction de cyclisation progressive est obtenue. La procédure spécifique était la suivante: Dans un ballon tricol de 500 mL, on a ajouté 18,9 g de 3-bromothiophénol, 16,9 g de 2-bromo-1,1-diméthoxyéthane et 250 mL de DMF, et après agitation, 20,7 g. de K2CO3 a été ajouté. Agiter à 35 ~ 45 ℃ pendant 8 h, filtration par aspiration, concentrer le filtrat sous pression réduite, dissoudre le concentré dans 200 ml d'acétate d'éthyle, laver avec 100 ml de NaOH à 10% et 100 ml de saumure saturée et conserver l'huile supérieure phase. Après séchage avec 10 g de Na2S04 anhydre, la filtration a été effectuée à nouveau, le gâteau a été lavé avec 50 ml d'acétate d'éthyle et le filtrat a été concentré sous pression réduite pour donner un produit brut. Une purification par Chromatographie sur colonne a donné 22,8 g d'une huile jaune pâle. Ajouter 100 ml de chlorobenzène et 20 g d'acide polyphosphorique (PPA) dans un ballon à quatre cols de 250 ml, remuer et réchauffer le bain d'huile à 120-130 ° C. Diluer 13,8 g du composé jaune clair obtenu par première réaction avec 20 ml de chlorobenzène. Il a été ajouté goutte à goutte au ballon de réaction et le temps de chute a été d'environ 1 heure. Une fois l'addition goutte à goutte terminée, le système a été maintenu au reflux pendant 5 heures, puis refroidi à température ambiante. La couche de chlorobenzène a été décantée et le résidu a été extrait deux fois avec 50 ml de chlorobenzène. La phase chlorobenzène a été combinée et concentrée sous pression réduite. Le concentré a été ajouté à 50 ml d'éther de pétrole (intervalle d'ébullition 60-90 ° C), puis lavé avec 50 ml d'une solution de NaHC03 à 10% pour séparer la phase huileuse. La phase huileuse a été séchée sur 5 g de Na2S04 anhydre. Une purification par Chromatographie sur colonne a donné 8,3 g d'huile incolore numéro 4-BROMO-BENZO [B] THIOPHENE numéro 5118-13-8.

Thera. Catégorie : Anti-Psychotiques

N ° de Cas : 5118-13-8

5118-13-8

Synonyme : 4-bromothianaphtène, 5-cyanobenzothiophène, 4-bromo-thiophène, 4-BROMO-BENZO [B] THIOPHÈNE, 4-bromobenzothiophène, 4-BROMO-1-BENZOTHIOPHÈNE, benzo [b] thiophène, 4-broMo-, 4 -Bromo-1-benzothiophène, 4-bromothianaphthène;

Formule moléculaire : C8H5BrS

Poids moléculaire : 213.0943

Dosage : ≥99.%

Emballage : exportation digne d'emballage

lMatériel Fiche de sécurité : Disponible sur demande

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-psychotiques

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