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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesIntermédiaires spéciauxAcide 6,7-difluoro-1 - ((1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique 127199-00-2
Acide 6,7-difluoro-1 - ((1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique 127199-00-2
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Acide 6,7-difluoro-1 - ((1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique 127199-00-2

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Type de paiement: T/T
    Incoterm: CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 127199-00-2

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

Description du produit

Acide sitafloxacine cis - (+) - 6,7-Difluoro-1- (2-fluorocyclopropyl) -1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid Numéro CAS: 127199-00-2, son processus de synthèse est le suit:
1. Dissoudre 84 g d'acide 2,4,5-trifluoro-3-chlorobenzoïque dans 252 ml de DMF, ajouter 55,8 g de chlorure d'oxalyle et réagir à 35 ° C pendant 2 h. La solution réactionnelle obtenue est laissée au repos. 48,5 g de triéthylamine et 58 g de N, N-diméthylaminoacrylate ont été dissous dans 126 ml de dichlorométhane et ajoutés goutte à goutte à la solution réactionnelle ci-dessus. La température a été élevée à 50 ° C et la réaction a été agitée pendant 2,5 h. La réaction a été surveillée par CCM et refroidie à la température ambiante, 27 g d'acide acétique ont été ajoutés pour acidifier et la solution réactionnelle a été laissée au repos jusqu'à utilisation.
2. Mélanger 99 g de (1R, 2S) - (-) - cis-1-amino-2-fluorocyclopropane p-toluènesulfonate et 200 ml de dichlorométhane, réduire la température à -10 ° C, remuer et ajouter lentement 47 g de triéthylamine, le la température est contrôlée en dessous de 0 ° C. Une fois l'addition goutte à goutte terminée, le mélange est maintenu sous agitation pendant 18 min. Cette solution réactionnelle est ajoutée goutte à goutte à la solution réactionnelle obtenue à l'étape 1. La réaction est poursuivie à 30 ° C pendant 1 heure. 400 ml de méthane ont été agités et séparés. La couche aqueuse a été extraite deux fois avec du dichlorométhane. Les couches organiques ont été combinées et lavées une fois avec une solution de bicarbonate de sodium à 5% et de l'eau pure. La couche organique a été séchée sur du sulfate de sodium anhydre, filtrée et le filtrat a été concentré sous pression réduite. Lorsqu'il est sec, il est agité et dispersé avec de l'éther de pétrole, filtré par aspiration, lavé et séché pour obtenir 116 g d'un solide blanc. Ce solide blanc peut être directement utilisé dans la prochaine réaction sans purification.
3. Mélanger 116 g du solide blanc obtenu à l'étape 2 avec 500 ml d'une solution d'acétonitrile / DMF, agiter et dissoudre à température ambiante, ajouter 55,2 g de carbonate de potassium anhydre et agiter à 30 ° C pendant 1 h. Une fois la réaction terminée, filtrer par aspiration et sécher pour obtenir l'intermédiaire cis - (+) - 6,7-difluoro-1- (2-fluorocyclopropyl) -1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylique CAS numéro 127199-00-2.

Thera. Catégorie : Anti-infection

N ° CAS : 127199-00-2

Synonyme : 6,7-Difluoro-1- (cis-2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid; 3-Quinolinecarboxylic acid, 6,7- difluoro-1- (2-fluorocyclopropyl) - 1,4-dihydro-4-oxo-, cis - (+) - (9CI); 6,7-difluoro-1 - ((1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoléine Acide -3-carboxylique; acide cis - (+) - 6,7-difluoro-1- (2-fluorocyclopropyl) -1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylique

Formule moléculaire : C13H8F3NO3

127199-00-2

Poids moléculaire: 283

Dosage: ≥98.%

Aspect: solide cristallin blanc

Stockage : normal

Emballage : Emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Intermédiaires spéciaux

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