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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque pour le numéro de cas de Bétrixaban 1882-69-5

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Product Attributes

Modèle1882-69-5

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageCOMME DEMANDÉ

productivitéKGS

transportAir

Lieu d'origineCHINE

Capacité d'approvisionnementTRUE MANUFACTURER

Certificats ISO

Type de paiementT/T

IncotermCIF

Délai de livraison15 jours

Emballage & livraison
Unités de vente:
Kilogram
Type de colis:
COMME DEMANDÉ

L’acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque est un intermédiaire du numéro de cas du bétrixaban est 1882-69-5,
Médicament anticoagulant bétrixaban intermédiaire acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque CAS 1882-69-5, ses méthodes de synthèse sont principalement les deux suivantes:
La première consiste à utiliser l'acide 5-chloro-2-nitrobenzoïque comme matière première, d'abord hydrolysé avec de l'hydroxyde de sodium pour remplacer l'acide 5-hydroxy-2-nitrobenzoïque, puis les groupes hydroxyle et acide avec de l'iodure de méthyle pour le bisméthyle. méthoxy-2-nitrobenzoate et finalement hydrolysé pour donner l'acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque cas 1882-69-5. Le procédé utilise de l'iodure de méthyle, un produit coûteux et toxique, et l'étape de synthèse est relativement longue, le cycle de production est long et le coût élevé, ce qui ne convient pas pour amplifier la production industrielle.
Le deuxième type consiste à utiliser l’acide 3-chlorobenzoïque comme matière première, à effectuer d'abord une réaction de nitration pour synthétiser l’acide 5-chloro-2-nitrobenzoïque, puis à remplacer le méthanol par du chlore pour obtenir l’intermédiaire souhaité, l’acide 5- méthoxy-2-nitrobenzoïque CAS 1882- 69-5. Le processus de mise en œuvre spécifique de cette méthode est:
A: Prendre 393 g d'acide 3-chlorobenzoïque dissous dans 1 000 ml d'acide sulfurique concentré, refroidir à -5-0, ajouter 125 ml d'une solution d'acide mixte d'acide sulfurique à 60% / acide nitrique. Après l'addition, agiter à cette température pendant 1 heure. La solution réactionnelle est ajoutée. Le mélange a été agité pendant 0,5 heure dans 3000 g de glace, filtré et le gâteau de filtration a été lavé avec un peu d'eau froide et séché pour donner l'acide 5-chloro-2-nitrobenzoïque.
B: 916 g de tétrahydrofurane anhydre et 390 g de méthanol ont été ajoutés au ballon de réaction et 600 g d'hydrogène de sodium ont été lentement ajoutés en refroidissant dans un bain d'eau glacée. Après l'addition, le mélange a été agité pendant 30 minutes et 1000 g d'acide 5-chloro-2-nitrobenzoïque ont été ajoutés à la température ambiante. Le mélange réactionnel a été lentement réchauffé au reflux, agité pendant 12 heures, refroidi à température ambiante et le mélange a été évaporé à sec sous pression réduite. Le mélange a été évaporé sous refroidissement à la glace et le mélange a été désactivé avec de l'eau (2000 ml) et ajusté à pH 2-3. La phase organique est séparée et la phase aqueuse est extraite une fois de plus avec 1000 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique est combinée et séchée pour donner un produit brut qui est purifié pour donner une poudre jaune pâle à blanc cassé, qui est l'acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque CAS 1882-69-5.

Thera. Catégorie : Composé organique

Numéro de cas : 1882-69-5

Synonyme : acide 6-nitro-m-anisique, acide 2-carboxy-4-méthoxynitrobenzène; acide 5-méthoxy-nitrobenzoïque; acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque 97%; acide 2-nitro-5-méthoxybenzoïque; 5-MÉTHOXY- ACIDE 2-NITROBENZOIQUE; 6-nitro-m-anisicacide; (R) -4-CHLOROMÉTHYL-2,2-DIMÉTHYL-1,3-DIOXOLANE 98% +; acide 5-méthoxy-2-nitrobenzoïque, 97%;

Formule Moléculaire : C8H7NO5

1882-69-5

Masse moléculaire: 197.14

Dosage: ≥98.%

Apparence: solide cristallin jaune à brun clair

Stockage : normal

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Intermédiaires spéciaux

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