Contacter le Fournisseur? fournisseur
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
Que puis-je faire pour vous?
T'Chat contacter le fournisseur
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesIntermédiaires spéciauxLe numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1
Le numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1
  • Le numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1

Le numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 5345-47-1

Fonction: Thérapeutique nutritionnelle

Norme standard: Médecine Grade

Etat: Solide

Volatil: Non volatil

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

Description du produit

Le numéro CAS de l'acide 2-aminonicotinique est le 5345-47-1, qui est un matériau de départ important pour la synthèse des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires naphthyridinone. Il existe trois méthodes de synthèse principales: la première utilise la pyridine 3-guanidinium ou la pyridine 3-guanidinium ou l’acide nicotinique comme matière première pour activer le cycle pyridine par oxydation de l’azote, chloration en position 2 du cycle pyridine, hydroxylation, etc. Enfin, on obtient l'acide 2-aminopyridine-3-carboxylique. Deuxièmement, la synthèse de l'acide 2-aminonicotinique en utilisant le N-oxyde de pyridine présente des inconvénients tels que le coût élevé des matières premières, la difficulté de la chloration et autres, et un faible rendement. Les deux méthodes ci-dessus ont certains défauts, et la troisième méthode a une opérabilité forte et convient à la production à l'échelle industrielle. Le processus de production approximatif est le suivant:
1. On ajoute dans le ballon de réaction le catalyseur S-SnO2 / MWCNT, l'acide 2,3-pyridinedicarboxylique et l'anhydride acétique, on chauffe le mélange réactionnel pendant 4 heures, on le concentre sous pression réduite et on sèche le résidu pour obtenir un mélange jaune. poudre;
2, la poudre mélangée jaune ci-dessus et une concentration de 28% d'ammoniaque ont été ajoutées à un ballon à fond rond muni d'un dispositif de condensation, chauffées à 50 ° C et agitées pendant 3 h;
3. Une fois la réaction terminée, le pH est ajusté avec de l'acide chlorhydrique et un solide précipité. Le gâteau de filtration est lavé avec de l'eau distillée jusqu'à ce que le filtrat devienne incolore. Il est ensuite séché sous vide pour obtenir l'acide 2-amidepyridine-3-carboxylique. ;
4, ajouter une solution d'hydroxyde de sodium 5mol·L-1 dans le ballon, ajouter du brome à 5 ° C, agiter pendant 0,5 heure, ajouter de l'acide 2-amide pyridine-3-carboxylique, chauffer à 85 ° C pendant 2 h;
5. Après la réaction, une partie du solvant a été concentrée sous pression réduite, refroidie, ajustée à pH = 7 avec de l'acide chlorhydrique, filtrée, filtrée, séchée puis recristallisée dans de l'eau distillée pour donner un solide blanc, l'acide 2-aminonicotinique CAS. numéro 5345-47-1. L'avantage de ce procédé est que la déshydratation intramoléculaire par l'acide 2,3-pyridinedicarboxylique et l'anhydride acétique donne l'anhydride 2,3-pyridinedicarboxylique. En raison de la faible densité du nuage d'électrons de l'atome de carbone carbonyle de l'anhydride de l'acide 2,3-pyridinedicarboxylique, il est plus susceptible aux attaques nucléophiles et l'aminolyse régiosélective est ouverte pour former de l'acide 2-carbamoyle nicotinique, et enfin l'ammoniac est introduit par la dégradation d'Hofmann . Synthèse de la molécule cible acide 2-aminonicotinique. Afin d’améliorer encore le taux d’utilisation du site actif du système catalytique, l’enrobage de SnO2 dans un superacide solide S-SnO2 par lavage en solution d’acétate d’ammonium et sulfonation de l’acide sulfurique améliore non seulement la stabilité du système, mais augmente également le pouvoir catalytique. activité du catalyseur. La matière première de l'itinéraire est peu coûteuse et facile à obtenir, l'opération est sûre, le produit est séparé et purifié simplement et le produit cible a un rendement élevé.

Thera. Catégorie : Composé Organique

Numéro de cas : 5345-47-1

Synonyme : Acide 2-aminopyridin-3-carboxylique pour la synthèse: ACIDE 2-AMINO-3-PYRIDINÉCARBOXYLIQUE, MOLT-4 Cell; NSC 3049; 2-AMino-3-carboxypyridine; Acide nicotinique, 2-Amino- (6CI, 7CI, 8 CI); acide 2-aminopyridine-3-carboxylique, 2-amino-3-carboxypyridine; 2-aminoacide;

5345-47-1

Masse moléculaire: 138.12

Formule moléculaire: C6H6N2O2

Dosage: ≥98.%

Apparence: solide cristallin blanc

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Usage:

intermédié:

Acide 6-aminonicotinique CAS 3167-49-5

Le numéro de CAS de l'acide 4-aminonicotinique est le 7418-65-7

L'ester méthylique de l'ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique est 16135-36-7

6-aminonicotinate de méthyle CAS 36052-24-1

Le numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Intermédiaires spéciaux

Envoyer à ce fournisseur
  • Amy ChengMs. Amy Cheng
  • Votre message doit comporter de 20 à 8000 caractères

Produits connexes

Accueil

Phone

Info de Compagnie

Demande