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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesIntermédiaires spéciaux429659-01-8, Dabigatran Intermédiaire ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDINE-2-YL-SS-ALANINATE
429659-01-8, Dabigatran Intermédiaire ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDINE-2-YL-SS-ALANINATE
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429659-01-8, Dabigatran Intermédiaire ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDINE-2-YL-SS-ALANINATE

    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 429659-01-8

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: 100KG

Certificats : ISO

Description du produit

ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYL] -N-PYRIDINE-2-YL-SS-ALANINATE est l'intermédiaire de l'étape N-4 du dabigatran etexilate numéro CAS est 429659-01-8, l'apparition de solide orange , il a deux principales méthodes de synthèse. Tout d'abord, utiliser l'acide 3-nitro-4-chlorobenzoïque comme matériau de départ, à travers une réaction en quatre étapes pour obtenir. Cette méthode est lourde et compliquée à utiliser, avec un rendement global plus faible, rendant la méthode plus coûteuse à préparer. Deuxièmement, avec l'acide p-méthylaminobenzoïque comme matière première, obtenu après 2 étapes de réaction. Le rendement total de cette méthode est de 94%, ce qui nous semble plus fiable. Le mode opératoire spécifique est le suivant: 1. Prendre 30,2 g d'acide p-méthylaminobenzoïque mélangé avec 280 ml de dichlorométhane à température ambiante et agiter pendant 1 heure, ajouter 32,2 ml de pyridine, refroidir à -20 ° C, ajouter 10,76 ml de le brome est lentement goutte à goutte et maintient la réaction pendant 5 heures à basse température. La réaction a été stoppée avec 50 ml de thiosulfate de sodium aqueux saturé et ensuite, on a ajouté 100 ml d'acétate d'éthyle. La couche organique a été séparée et lavée avec 300 ml de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée avec du sulfate de sodium anhydre et concentrée sous pression réduite à environ 100 ml, 50 ml de n-hexane ont été ajoutés, un solide précipité et agité pendant 2 heures. à température ambiante. Le mélange a été filtré, lavé avec 50 ml de chlorure de méthylène et séché sous vide à 50 ° C pendant 1 heure pour donner 43 g du produit de première étape.
2. Mélanger 34,4 g du produit de première étape avec 240 ml de dichlorométhane à température ambiante, et agiter pendant 1 heure et refroidir à -20 ° C. Ajouter du chlorure de thionyle 12 ml, puis ajouter du N, N-diméthylformamide environ 0,5 ml, le On a poursuivi la réaction pendant 4 heures, jusqu'à ce qu'elle atteigne naturellement la température ambiante, en ajoutant ensuite 29,12 g de 3- (pyridin-2-ylamino) propionate d'éthyle et 41,7 ml de triéthylamine, la réaction a été poursuivie pendant 6 heures à température ambiante. 300 ml d'eau et la couche organique a été séparée. La phase organique a été lavée avec 200 ml de chlorure de sodium aqueux saturé, séchée sur du sulfate de sodium anhydre et concentrée sous pression réduite jusqu'à un volume total d'environ 100 ml. 50 ml de n-hexane ont été ajoutés pour précipiter un solide. Le mélange a été agité à température ambiante pendant 2,5 heures, filtration par aspiration, séché sous vide pendant 1 heure à 50 ° C pour donner le composé cible dabigatran etexilate intermédiaire numéro CAS 429659-01-8, ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3 -NITROBENZOYL] -N-PYRIDINE-2-YL-SS-ALANINATE.


Thera. Catégorie : Antithrombotique / Anticoagulants

N ° de CAS: 422959-01-8

Synonyme: β-alanine, N- [4- (méthylamino) -3-nitrobenzoyl] -N-2-pyridinyl-, ester éthylique, éthyle 3- {1- [4- (méthylamino) -3-nitrophényl] -N- (pyridin-2-yle) pourMaMido} propanoate; N- [4- (méthylamino) -3-nitrobenzoyl] -N-2-pyridinyl-, ester éthylique d'alanine; ETHYL N- [4- (METHYLAMINO) -3-NITROBENZOYLE] -N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINATE; 3- (4- (méthylamino) -3-nitro-N- (pyridin-2-yl) benzamido) propanoate d'éthyle; 3- (4- (éthylamino) - 3-nitro-N- (pyridin-2-yl) benzaMido) propanoate; ester éthylique de la N- [4- (méthylamino) -3-nitrobenzoyl] -N-2-pyridinyl-alanine; éthyle 3 - [[4- (méthylamino ) -3-nitrobenzoyl] (pyridin-2-yl) aMino] propanoate;

429659-01-8

Poids moléculaire: 386.406

Formule moléculaire: C19H22N4O5

Pureté: ≥99%

Apparence: blanc Cristallin solide

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

Usage: Il peut traiter et prévenir les caillots sanguins, ce qui réduit le risque d'accident vasculaire cérébral.

Intermédiaire connexe:

CAS
Chemical Name Specification Color
41263-74-5 4-(MethylaMino)-3-nitrobenzoic acid HPLC 99.0% pale brown
           103041-38-9 N-[2]PYRIDYL-B-ALANIN-ETHYL ESTER HPLC 99.0% off white to white
           429659-01-8 ETHYL N-[4-(METHYLAMINO)-3-NITROBENZOYL]-N-PYRIDIN-2-YL-SS-ALANINATE HPLC 99.0% orange yellow solid 
42288-26-6
N-(4-CYANO-PHENYL)-GLYCINE HPLC 99.0%  off white  
Loss on drying 1.0%
212322-56-0
3-[(3-AMINO-4-METHYLAMINO-BENZOYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER HPLC 99.0% off white  
Melting point 101.0°C~106.0°C
Single impurity 0.3% 
Loss on drying 0.5%
Residue on ignition 0.5% 
Assay 98.0%
211915-84-3
Synonyms:3-[[[2-[[(4-Cyanophenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]pyridin-2-ylamino]propionic acid ethyl ester HPLC 99.0% off white  
Single impurity 0.3%
Loss on drying 0.5% 
Residue on ignition 0.5% 
Assay 99.0%
 872728-85-3 N-[[2-[[[4-(Aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]arbonyl]-N-2-pyridinyl-beta-alanine ethyl ester 4-methylbenzenesulfonate HPLC 97.0% off white  
211915-06-9
Dabigatran Etexilate HPLC 98.0%  white  
Single impurity 0.2%
Loss on drying 1.0% 
Assay 98.0%
872728-81-9
Dabigatran etexilate mesylate HPLC 99.0%  light yellow solid
Single impurity 0.5%
Loss on drying 1.0% 
Residue on ignition 0.1% 
Heavy melta 20 ppm 
Assay 98.5%

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Intermédiaires spéciaux

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