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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Acide 4-biphénylacétique intermédiaire non stéroïdien CAS 5728-52-9
  • Acide 4-biphénylacétique intermédiaire non stéroïdien CAS 5728-52-9

Acide 4-biphénylacétique intermédiaire non stéroïdien CAS 5728-52-9

    Type de paiement: L/C,T/T
    Quantité de commande minimum: 1 Gram

Informations de base

Modèle: 5728-52-9

Additional Info

productivité: Customized

marque: VOLSENCHEM

transport: Ocean,Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: COMMERCIAL

Description du produit

L'acide 4-biphénylacétique a le numéro de cas 5728-52-9, qui est le principal ingrédient actif du médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. Le gel d'acétate de biphényle a été commercialisé dans plus d'une douzaine de pays. Principalement utilisé pour le traitement de l'arthrite déformée, l'épaule gelée, la ténosynovite, l'inflammation périorbitaire, la douleur musculaire, l'enflure de la plaie, la douleur traumatique et d'autres symptômes. En outre, l'acide 4-biphénylacétique est également un métabolite actif du fénbufène, un analgésique anti-inflammatoire. Son activité anti-inflammatoire et analgésique a été affirmée. Le médicament est bien absorbé par la peau et a un bon choix de "ciblage" de l'effet du site d'inflammation. Le numéro de CAS acide 4-biphénylacétique 5728-52-9 est transformé en un gel pour l' administration transdermique, de sorte que le médicament agit directement sur le site de l' inflammation du corps humain sans passer à travers la circulation sanguine systémique, et peut pleinement exercer son activité anti-inflammatoire et effets analgésiques, et peuvent éviter de causer des troubles gastro-intestinaux et autres effets indésirables.

4-biphénylacétique acide Numéro CAS 5728-52-9 est, il est un des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il peut également être utilisé pour la synthèse d'acétate d'éthyle biphényl d'éthyle, le biphényle acétyl pyridine et d' autres produits peuvent également être utilisés pour d' autres produits de chimie fine, produits de nitrification, synthèse de produits d'hydrogénation, la gamme d'utilisation est très large. En tant que médicament, l'acide 4-biphénylacétique est le métabolite actif du fenbufène, l'activité anti-inflammatoire est similaire à celle du fenfenfen. Les principales méthodes de synthèse sont les suivantes: 1. utiliser le biphényle comme matière première, par chlorométhylation, substitution cyano et hydrolyse acide pour l'obtenir. 2. Avec le chlorure de 4-phénylbenzyle comme matière première, obtenir par K4 [Fe (CN) 6], Cu (OAc) 2, la substitution de cyanure de DMF et l'hydrolyse acide. 3, en utilisant le chlorure de chloracétyle de diphényle en tant que matière première, le chlorure d'aluminium comme catalyseur, le chloroforme dichlorométhane ou le 1, 2-dichloroéthane comme solvant, on a obtenu la réaction de 4-phényl-a-chloro-acétophénone par la réaction de foukerification, puis le l'acétone a été préparée par réaction de condensation avec du nouveau pentadiol dans la catalyse de l'acide toluènesulfonique, puis avec du néopentylglycol dans de l'acide p-toluènesulfonique catalysé par une réaction de condensation du cétal. En utilisant la réaction de réarrangement, par acidification hydrolytique pour obtenir 4-diphénylacétique numéro CAS 5728-52-9 acide, le produit brut est recristallisé dans l' éthanol, l' acétate d'éthyle ou de 40 à 70% d' acide acétique pour obtenir une pureté de 99,8% d'acide 4-biphénylacétique. Le plus grand avantage de cette méthode de synthèse est que les matières premières sont bon marché et faciles à obtenir, la toxicité est faible, la production ne produira pas de nouveaux composés toxiques.

Thera. Catégorie : anti-inflammatoire

N ° de cas: 5728-52-9

Synonyme [1,1'-biphényl] -4-acétique; P-biphénylacétique acide;: biphényl-4-acétique; felbinac; CI 83544; 4-PHENYLPHENYLACETIC acide; 4-CARBOXYMETHYLBIPHENYL; 4-biphénylacétique acide;

5728-52-9

Formule moléculaire: C14H12O2

Poids moléculaire : 212,24

Pharmacopée: dans la maison spe.

Spécifications : Disponible sur demande

Emballage : exportation digne d'emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Intermédiaires spéciaux

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