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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Réactifs de synthèse organiques 4-Pyridinecarboxaldéhyde Numéro de CAS 872-85-5

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  • Description du produit
Overview
Product Attributes

Modèle872-85-5

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageCOMME DEMANDÉ

productivitéKGS

transportAir

Lieu d'origineCHINE

Capacité d'approvisionnementTRUE MANUFACTURER

HafenBeijing,Shanghai,Shenzhen

Type de paiementT/T

IncotermCIF

Délai de livraison15 jours

Emballage & livraison
Unités de vente:
Kilogram
Type de colis:
COMME DEMANDÉ

Le numéro de CAS du 4-pyridinecarboxaldéhyde est le 872-85-5. L'apparence est un liquide huileux jaunâtre, soluble dans l'eau et l'éther. Le 4-pyridinecarboxaldéhyde est un produit important des réactifs de synthèse organiques et un important produit de départ pour la synthèse du chlorhydrate de donépézil. Le procédé de synthèse du 4-pyridinecarboxaldéhyde comprend les éléments suivants: (1) La synthèse par oxydation utilisant la 4-méthylpyridine en tant que matière première. Cette méthode a de nombreux sous-produits et un faible rendement. (2) Synthèse par oxydation en utilisant du 4-pyridineméthanol comme matière première. Cette méthode est la principale méthode de synthèse du 4-pyridinecarboxaldéhyde numéro CAS 872-85-5. Bien que le rendement de la méthode soit élevé, le prix du méthanol 4-pyridine est coûteux, ce qui rend le prix du 4-pyridinecarboxaldéhyde plus élevé. (3) Réduction du 4-pyridinecarboxaldéhyde par le 4-pyridine carbonitrile en tant que matière première, mais cette méthode pose également le problème du coût élevé et du coût élevé des matières premières. (4) Le 4-pyridine carboxamide est utilisé comme matière première pour l'oxydation sélective afin de synthétiser le 4-pyridinecarboxaldéhyde. Le catalyseur est relativement coûteux et le rendement est faible. (5) Réduction avec l'acide isonicotinique et son ester, l'agent réducteur est plus cher. Une méthode est plus faisable, le processus d’exploitation spécifique est le suivant:
La première étape, en ajoutant 26 g d’acide isonicotinique à 23,76 g d’o-phénylènediamine, en chauffant à 160 pendant 4 h, puis à 200 pendant 3 h, puis à 260 pendant 3 h, en refroidissant à la température ambiante, en ajoutant de l’éthyle acétate Recristallisation pour obtenir 4-pyridine-2-benzimidazoline 33g, le rendement était de 84%;
Deuxième étape, 0,1 mol de 4-pyridine-2-benzimidazoline a été dissous dans 40 ml d'éthanol absolu, refroidi à moins 10 ° C sous protection contre la glace et bain de glace, et 2 g de borohydrure de sodium ont été ajoutés par portions et conservés pendant l'addition . La température ne dépasse pas moins 5 degrés et la réaction est effectuée pendant 2 heures. Une fois la réaction terminée, le borohydrure de sodium qui n'a pas réagi est désactivé par addition de chlorure d'ammonium, l'éthanol absolu est éliminé et la solution d'acide oxalique ayant un pH de 2 y est ajoutée et le mélange est chauffé à reflux pendant 2 heures. Le mélange a été ajusté à un pH basique avec de l'hydrogénocarbonate de sodium et soumis à une extraction avec de l'acétate d'éthyle pour donner 9 g de 4-pyridinecarboxaldéhyde avec un rendement de 85%.

Thera. Catégorie de chat : Composé organique

Cas No:. 872-85-5

Synonymes: pyridine-4-aldéhyde; AKOS BBS-00003164; 4-PYRIDINECARBOXALDÉHYDE; 4-PYRIDINECARBALDÉHYDE; 4-FORMYLPYRIDINE; ISONICOTINALDÉHYDE; ISONICOTINEDÉHYDE;
872-85-5

Formule moléculaire : C6H5NO

Poids moléculaire : 107.11

Pureté: ≥98%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Groupes de Produits : Autres produits chimiques

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