Détails de la société
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • La description:Baricitinib Intermédiaire 5 Cas 941685-26-3,CAS 941685-26-3,NUMÉRO CAS 941685-26-3
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Baricitinib Intermédiaire 5 Cas 941685-26-3,CAS 941685-26-3,NUMÉRO CAS 941685-26-3
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Intermédiaires Baricitinib Numéro CAS 941685-26-3

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    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 25 jours

Informations de base

Modèle: 941685-26-3

Norme standard: Médecine Grade

Etat: Solide

Additional Info

Détails d'emballage: 25KGS / TAMBOUR

productivité: Custom Manufacturing

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: In stock

Description du produit

Le baricitinib intermédiaire 5 porte le nom chimique de 4-CHLORO-7 - ((2- (TRIMETHYLSILYL) ETHOXY) METHYL) -7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE. Nous nous référons généralement au 26-3. Dans le procédé existant de préparation du groupe triméthylsilyle du Baricitinib , on utilise comme base de l'hydrogène de sodium à 60% et la chaleur exothermique est intense pendant la réaction et une grande quantité d'hydrogène est générée, ce qui facilite la combustion et l'explosion et le sodium. . L'hydrogène étant stocké dans de l'huile minérale, l'huile minérale introduite dans la réaction affectera la qualité du produit et sera difficile à détecter dans le processus. Par conséquent, l'hydrogène de sodium à 60% ne convient pas à la production industrielle à grande échelle. D'autre part, le solvant utilisé dans le procédé de l'art antérieur est le 1,2-diméthoxyéthane (DME), qui a un point d'ébullition relativement élevé et est difficile à éliminer pendant le post-traitement, ce qui endommage considérablement la qualité du produit et réactions. influences.

Un procédé de préparation du Baricitinib triméthylsilyl cas 941685-26-3 est relativement fiable et le mode opératoire spécifique est le suivant: 328 g de t-butylate de potassium et une certaine quantité de tétrahydrofuranne sont ajoutés dans le réacteur. Entre -30 reaction et -20 , 300 g de 4-chloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine dans une solution de tétrahydrofuranne ont été ajoutés goutte à goutte au ballon de réaction. Une fois l'addition terminée, le mélange a été agité à température ambiante pendant 4 à 6 heures. , contrôlez la température dans le ballon de réaction n'est pas supérieure à -15 ~ -5 , 390,80 g de chlorure de 2- (triméthylsilyl) éthoxyméthyle est ajouté à la bouteille de réaction, après l'addition est terminée, il est porté à température ambiante et remuer à température pendant 3 à 5 heures. A la fin de la réaction, on arrête la réaction au neutre avec de l'acide chlorhydrique dilué et on concentre le tétrahydrofuranne dans le mélange réactionnel, puis on agite le mélange, on sépare la phase aqueuse et on extrait la phase aqueuse une fois avec de l'acétate d'éthyle. . La phase a été concentrée, puis l'acétate d'éthyle dans le mélange réactionnel a été remplacé par du n-hexane, la solution réactionnelle a été refroidie, filtrée pour obtenir un produit humide, le produit humide a été cristallisé avec du n-hexane et séché pour obtenir du triméthylsilane. Base 534.50g. La pureté du produit testé était de 99,70%

Thera Catégorie: Inhibiteur JAK

N ° de cas: 941685-26-3

Synonyme : 4-CHLORO-7 - ((2- (TRIMETHYLSILYL) ETHOXY) METHYL) -7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE; 7 - ((2- (triéthylsilyl) éthoxy) méthyl) -4-chloro 7H-pyrrolo [2,3-d] pyriMidine; 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyriMidine, 4-chloro-7 - [[2- (triéthylsilyl) éthoxy] méthyle] -

941685-26-3

Formule moléculaire : C12H18ClN3OSi

Poids moléculaire : 283,833

Spécifications : Disponible sur demande

Emballage : exportation digne d'emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

Intermédiaires associés:

1) ester de Pinacol d'acide de Pyrazole-4-Boronic CAS 269410-08-4

2) 1-Boc-3- (cyanométhylène) azétidine CAS 1153949-11-1

3) 4-chloro-5H-pyrrolo [3,2-d] pyrimidine CAS 84905-80-6

4) 4-chloro-7 - ((2- (triméthylsilyl) éthoxy) méthyl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine CAS 941685-26-3

5) Pivalate de (4-chloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-7-yl) méthyle CAS 1146629-75-5

6) Pivalate de [4- (1H-pyrazol-4-yl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-7-yl] méthyle CAS 1146629-77-7.

7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7 8) 2- (1- (éthylsulfonyl) azétidin-3-ylidène) acétonitrile CAS 1187595-85-2

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-polyarthrite rhumatoïde

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