Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Intermédiaire CAS 1029716-44-6 de Baricitinib d'inhibiteur de JAK1 et de JAK2 de synthèse
  • Intermédiaire CAS 1029716-44-6 de Baricitinib d'inhibiteur de JAK1 et de JAK2 de synthèse

Intermédiaire CAS 1029716-44-6 de Baricitinib d'inhibiteur de JAK1 et de JAK2 de synthèse

    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 25 jours

Informations de base

Modèle: 1029716-44-6

Norme standard: Médecine Grade

Etat: Solide

Additional Info

Détails d'emballage: 25KGS / TAMBOUR

productivité: Custom Manufacturing

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: In stock

Description du produit

L'intermédiaire de baritinib est le 1- (1-éthoxyéthyl) -4- (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pyrazole numéro de CAS 1029716-44-6. Il existe deux méthodes de synthèse principales, la première étant le 4-bromo-1- (1-éthoxyéthyl) -1H-pyrazole et le 2-méthoxy-4,4,5,5-quatre méthyl-1,3,2-dioxaborolane. comme produit de départ, et le produit cible est obtenu par réaction en une étape. Le rendement de cette méthode est seulement de 50%. Le deuxième type: le 4-bromo-1- (1-éthoxyéthyl) -1H-pyrazole et l'ester boracique de pinacol sont utilisés comme matières premières pour obtenir le produit cible par une réaction en une étape. Le rendement de cette méthode est seulement de 65%. Les rendements des deux méthodes ci-dessus ne sont pas idéaux.

Une méthode est idéale, en présence du catalyseur de 0,1 équivalent d'étherate de trifluorure de bore, 1 équivalent de 2-chloromalonaldehyde est ajouté au solvant toluénique et chauffé à 80-120 , et la réaction est réalisée pour obtenir du 4-chloropyrazole. sec Après élimination du solvant, de l' éthanol anhydre, 2,0 équivalents de tetrahydroxydiboron, 3,0 équivalents de diisopropyléthylamine, 0,05 équivalents de NiCl2 et 0,10 équivalents de PPh3 sont directement ajoutés, suivi d' une réaction à 20-80 pour 4-16 heures, et les particules inorganiques sont filtré par refroidissement. Le sel et le filtrat sont évaporés à sec. Après addition d'acétate d'éthyle, le mélange est lavé avec de l'eau et la couche organique est additionnée de 1,2 à 1,5 équivalent de pinacol. Une fois la réaction terminée, le mélange est lavé avec de l'eau et la couche organique est filtrée à travers de la célite et mélangée avec un solvant pour obtenir le produit souhaité. 1- (1-éthoxyéthyl) -4- (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pyrazole numéro de CAS 1029716-44-6.

Thera Catégorie: Inhibiteur JAK

N ° de cas: 1029716-44-6

Synonyme 1- (1-éthoxyéthyl) -1H-pyrazole-4-boronique de pinacol ester; 1- (1-éthoxyéthyl) -4- (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane-2 -yl) pyrazole: 1- (1-éthoxyéthyl) -4- (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pyrazole; 1H-pyrazole, 1- (1- éthoxyéthyl) -4- (4,4,5,5-tétra-méthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) - 1- (1-éthoxyéthyl) -4- (tétra-méthyl-1,3, Le 2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pyrazole; l'acide (1- (1-éthoxyéthyl) -1H-pyrazol-4-yl) boronique;

1029716-44-6

Formule moléculaire : C13H23BN2O3

Poids moléculaire : 266.14432

Spécifications : Disponible sur demande

Emballage : exportation digne d'emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

Intermédiaires associés:

1) ester de Pinacol d'acide de Pyrazole-4-Boronic CAS 269410-08-4

2) 1-Boc-3- (cyanométhylène) azétidine CAS 1153949-11-1

3) 4-chloro-5H-pyrrolo [3,2-d] pyrimidine CAS 84905-80-6

4) 4-chloro-7 - ((2- (triméthylsilyl) éthoxy) méthyl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine CAS 941685-26-3

5) Pivalate de (4-chloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-7-yl) méthyle CAS 1146629-75-5

6) Pivalate de [4- (1H-pyrazol-4-yl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-7-yl] méthyle CAS 1146629-77-7.

7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7

8) 2- (1- (éthylsulfonyl) azétidin-3-ylidène) acétonitrile CAS 1187595-85-2

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-polyarthrite rhumatoïde

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