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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Grand spectre antibactérien Drus Sitafloxacin CAS 127254-10-8
  • Grand spectre antibactérien Drus Sitafloxacin CAS 127254-10-8

Grand spectre antibactérien Drus Sitafloxacin CAS 127254-10-8

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Informations de base

Modèle: 127254-10-8

Additional Info

Détails d'emballage: En quantité

productivité: As Order

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: IN STOCK

Description du produit

Le numéro CAS de la sitafloxacine est 127254-10-8, il s'agit d'une fluoroquinolone de quatrième génération, commercialisée au Japon en 2008 pour le traitement des maladies infectieuses réfractaires sévères, il existe deux formes galéniques dans les comprimés de 50mg et 10% de particules fines. Il peut inhiber l'ADN bactérien gyrase et la topoisomérase IV, et l'inhibition des deux enzymes est plus forte que celle des autres quinolones.Sitafloxacine CAS 127254-10-8 a un large spectre antibactérien. Il a non seulement une activité antibactérienne contre les bactéries gram-négatives, mais a également une forte activité antibactérienne contre les bactéries gram-positives, anaérobies, mycoplasmes, chlamydia, etc., et est également commun à de nombreuses fluoroquinolones cliniquement résistantes. Il a un bon effet bactéricide; montré un bon effet médical dans les essais cliniques: sitafloxacin pour pharyngite, amygdalite, bronchite aiguë, pneumonie, infection respiratoire chronique, cystite, pyélonéphrite, urétrite, cervicite, otite moyenne, sinusite, inflammation parodontale, péricoronite, inflammation de la mâchoire ont un bon effet.
Sitaxacin a des effets toxiques sélectifs sur les bactéries, et a un large spectre antibactérien, une forte activité antibactérienne, une structure simple, une administration pratique, et aucune résistance croisée avec d'autres antibiotiques courants. L'informatique présente les avantages d'une faible difficulté de production industrielle et d'un effet curatif idéal. Comparativement aux antibiotiques similaires et aux céphalosporines, la sitafloxacine a une activité antibactérienne supérieure à celle des antibiotiques quinolones existants; il a aussi une activité anti-intestinale deux fois supérieure à celle de la ciprofloxacine et d'autres agents antibactériens. L'activité pathobactérienne, et son activité n'est pas affectée par différents milieux, pH, inoculum ou sérum humain.
En raison de la présence d'un groupe cis-fluorocyclopropylamine dans la structure de la sitafloxacine, il possède de bonnes propriétés pharmacocinétiques et peut réduire les effets indésirables. Il peut être développé pour l'administration orale aussi bien que pour l'injection. Il a une bonne absorption orale, biodisponibilité de plus de 70%, la distribution tissulaire est large, les concentrations de médicaments dans divers tissus en dehors du système nerveux central sont supérieures à la concentration de médicaments sériques, par conséquent, la sitafloxacine devrait devenir le traitement des voies respiratoires, tractus urogénital, un médicament important pour les infections bactériennes simples ou mixtes telles que la cavité péritonéale et les tissus mous de la peau.

Thera. Cat egory: antibiotique

Cas N ° : 127254-10-8

Synonymes: sitafloxacinisomère (RRS), isomère de sitafloxacine III (RRS), acide 3-quinolinecarboxylique, 7 - [(7R) -7-aMino-5-azaspiro [2.4] hept-5-yl] -8-chloro-6-fluoro -1 - [(1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl] -1,4-dihydro-4-oxo-; 7 - ((R) -7-amino-5-azaspiro [2.4] heptan-5-yl) - 8-chloro-6-fluoro-1 - ((1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4; 7 - [(7R) -7-amino-5-azaspiro [2.4] hept-5-yl] -8- acide chloro-6-fluoro-1 - [(1R, 2S) -2-fluoro-cyclopropyl] -1,4-dihydro-4-oxo-quinolin-3-carboxylique Impureté 7 de l'isomère de sitafloxacine; 7 - [(4S) L'acide -4-amino-6-azaspiro [2,4] heptan-6-yl] -8-chloro-6-fluoro-1 - [(1R, 2S) -2-fluorocyclopropyl] -4-oxoquinoléine-3-carboxylique; la sitafloxacine ;

MF: C19H18ClF2N3O3

NW : 409.81

127254-10-8

Dosage: ≥99%

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

U sag e: A utiliser pour fabriquer de la sitafloxacine qui est un antibiotique fluoroquinolone prometteur dans le traitement de l'ulcère de Buruli.


Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-fongiques

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