Contacter le Fournisseur? fournisseur

Ms. Amy Cheng
Que puis-je faire pour vous?

T'Chat contacter le fournisseur

Cancel

Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

language 

Détails de la société

Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

[Zhejiang,China]

Type d'Affaires:Fabricant

Main Mark: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale

Exportateur:91% - 100%

certs:GS, CE, ISO9001

La description:Intermédiaire de SITAFLOXACIN 127199-45-5,127199-45-5,CAS 127199-45-5

 AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesAnti-fongiquesFluoroquinolone Antibiotique Sitafloxacine Intermédiaire CAS 127199-45-5

Fluoroquinolone Antibiotique Sitafloxacine Intermédiaire CAS 127199-45-5

View the big picture

Fluoroquinolone Antibiotique Sitafloxacine Intermédiaire CAS 127199-45-5

Prix unitaire:

USD 1 / Gram

Type de paiement:

T/T

Incoterm:

CIF

Quantité de commande minimum:

1 Gram

Délai de livraison:

15 jours

Contacter Maintenant

Informations de base

Modèle: 127199-45-5

Additional Info

Détails d'emballage: Comme Quantité

productivité: As Order

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: IN STOCK

Description du produit

SITAFLOXACIN intermédiaire (S) -7-tert-Butoxycarbonylamino-5-azaspiro [2.4] heptane Numéro CAS 127199-45-5, ses idées de synthèse sont les suivantes: Tout d'abord, la synthèse du racémate de (S) -7-tert-Butoxycarbonylamino- 5-azaspiro [2.4] heptane, puis divisé pour obtenir une configuration unique de composés. Cette méthode crée un autre gaspillage de composés chiraux. Deuxièmement, utiliser le 1- (diméthoxyméthyl) cyclopropanecarbaldéhyde comme matière première, l'utilisation de cyanure ou de nitrométhane dans le processus, prendre de grands risques de sécurité dans la production, des inconvénients à agrandir. Troisièmement, utiliser le 5-chloro-5-azaspiro [2.4] heptan-7-one comme matière première, l'utilisation d'un procédé de réduction du catalyseur pour obtenir de l'amine chirale, mais l'efficacité de réduction n'est pas élevée, la valeur ee n'est pas supérieure à 60% .
Le quatrième, utilisez la réduction de la levure de bière pour obtenir de l'alcool chiral, puis faites une réaction mitsunobu pour obtenir de l'amine chirale, cette méthode pour réduire l'efficacité du volume est faible, l'amplification est difficile. Le dernier procédé consiste à utiliser (5-bromoacétyl) cyclopropanecarboxylate avec de l'acide acétique et de l'acétate de potassium pour donner la première étape correspondante de l'intermédiaire, puis la réaction d'hydrogénation de Noyori est effectuée. Le deuxième intermédiaire correspondant est mis à réagir avec la solution éthanolique d'acide chlorhydrique pour donner la troisième étape correspondante de l'intermédiaire et la troisième étape de l'intermédiaire est mise à réagir avec de l'aniline en présence de carbonate de césium pour donner au produit cible pétrole SITAFLOXACIN intermédiaire Numéro CAS 127199-45-5

Thera. Gorie Cat: Antibactérien

Cas No:. 127199-45-5

Synonymes: ((5-thiazolyl) méthyl) - (4-nitrophényl) carbonate de chlorhydrate; l' acide carbonique de 4-nitrophényle chlorhydrate de l' ester 5-thiazolylméthyle; 5-thiazolylméthyl 4-nitrophénylcarbonate monochlorhydrate; 5- (thiazolyl) méthyl chlorhydrate de 4-nitrobenzoate de méthyle; Chlorhydrate de 4-nitrophényle (thiazol-5-ylméthyl) carbonate