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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Intermédiaires pharmaceutiquesAnti-cardiovasculaire(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-aminotétrahydro-2,2-diméthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol pour le ticagrélor 155899-66-4
(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-aminotétrahydro-2,2-diméthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol pour le ticagrélor 155899-66-4
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(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-aminotétrahydro-2,2-diméthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol pour le ticagrélor 155899-66-4

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: FOB
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 1 jours

Informations de base

Modèle: 155899-66-4

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

Description du produit

Le nom complet intermédiaire de Ticagrélor est (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotétrahydro-2,2-diméthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol Numéro CAS 155899-66-4, son processus de synthèse est comme ci-dessous:
1. Dissolvez l'acide (1S, 4R) -4-aminocyclopent-2-énécarboxylique dans du dichlorométhane, ajoutez du N, N'-carbonyldiimidazole, agitez à la température ambiante, ajoutez de l'eau ammoniacale sous un bain de glace et ajoutez-y goutte à goutte. La réaction est effectuée température ambiante. Une fois la réaction terminée, de l'eau est ajoutée au mélange réactionnel et la couche organique est séparée, lavée à l'eau, lavée avec du sulfate de sodium hydrogéné saturé, de la saumure, séchée sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrée et évaporée. ;
2. Ajouter le solide blanc obtenu à l'étape 1 et le catalyseur de résine échangeuse de cations de type Mn dans le récipient à réaction, puis ajouter la solution de peroxyde d'hydrogène. Après l'addition goutte à goutte, la température est élevée à 70 ° C, agitée pendant 6 heures et une fois la réaction terminée, la solution est additionnée d'une solution saturée de Na 2 S 2 O 3. La réaction a été stoppée, la résine échangeuse de cations de type Mn a été séparée par filtration et le filtrat a été recueilli et extrait avec de l'acétate d'éthyle. La couche organique a été recueillie, lavée à l'eau, lavée avec de la saumure saturée, séchée sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrée et évaporée. Purification par chromatographie pour donner un liquide huileux jaune pâle;
3. Mélangez le liquide huileux jaune pâle obtenu à l'étape 2, de l'acide p-toluènesulfonique, du 2,2-diméthoxypropane et du méthanol anhydre à la température ambiante, agitez à 60 ° C pendant 1,5 heure et ajoutez du 2,2-méthoxypropane. Après avoir agité le mélange à 54 ° C pendant 3 h, la réaction a été arrêtée. Une fois la réaction terminée, le solvant a été évaporé. Le résidu a été séché sur du magnésium anhydre
4. Dans des conditions de bain de glace, dissolvez de l'hydroxyde de sodium dans de l'eau, ajoutez le brome liquide goutte à goutte, et après l'ajout goutte à goutte, agitez dans des conditions de bain de glace, ajoutez l'huile rouge clair obtenue à l'étape 3. Après l'ajout, agitez dans des conditions de bain de glace. Après 20 minutes, la température a été élevée à 90 ° C et la réaction a été effectuée pendant 2 heures. Une fois la réaction terminée, de l'eau a été ajoutée au mélange réactionnel et le mélange a été extrait. La couche organique a été recueillie, lavée à l'eau, lavée avec de l'hydrogénocarbonate de sodium saturé, de la saumure, séchée sur du sulfate de magnésium anhydre. La solution a été distillée et purifiée par chromatographie sur colonne pour obtenir une poudre rouge;
5. Dissolvez la poudre rouge obtenue à l'étape 4 dans de l'éthanol absolu, ajoutez 5% de Pd / C et mettez H2 sous pression à la température ambiante pendant la nuit. Après avoir arrêté la réaction, la terre de diatomée est filtrée pour éliminer le Pd / C, le filtrat est recueilli et le solvant est éliminé sous pression réduite. Poudre rouge brunâtre
6. La poudre rouge brun obtenue à l'étape 5 est dissoute dans du tétrahydrofurane à la température ambiante, du t-butoxyde de potassium est ajouté, du 2-bromoéthanol est ajouté goutte à goutte et la réaction est terminée à la température ambiante pendant une nuit après l'addition et la réaction est désactivé en ajoutant de l'hydrogénocarbonate de sodium saturé. La couche a été extraite avec de l'acétate d'éthyle. La couche organique a été collectée, lavée avec de la saumure, séchée sur du sulfate de magnésium anhydre. Le produit cible (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-aminotétrahydro-2,2-diméthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4 -ol Le numéro de CAS 155899-66-4 a été purifié par chromatographie sur colonne.

Thera. Cat egory : antagoniste du récepteur P2Y12 purinergique des plaquettes

Cas No:. 155899-66-4

Synonymes: (1R, 2S) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropanamine- (2R, 3R) -2,3-dihydroxysuccinate ; Cyclopropanamine, 2- (3,4-difluorophényl) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutanedioate (1: 1); (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophényl) le (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutanedioate de cyclopropanamine; le 2- (3,4-difluorophényl) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutanedioate de Cyclopropanamine;

Formule moléculaire : C8H15NO3

Poids moléculaire : 173.2096

155899-66-4

Dosage: ≥99%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Utilisation :

Le ticagrélor est un antagoniste réversible du récepteur P2Y12 purinergique des plaquettes, principal récepteur responsable de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP.

Intermédiaire connexe:

1) 274693-27-5 Ticagrélor

2) 4,6-dichloro-5-nitro-2- (propylthio) pyrimidine 145783-14-8

3) 4,6-dichloro-2-propylthiopyrimidine-5-amine 145783-15-9

4) Acide L-tartrique de (1R, 2S) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropanamine 220352-39-6

5) 1156491-10-9, (1R trans) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropane amine

6) 376608-74-1 , éthanol, 2 - [[(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6 - [[5-amino-6-chloro-2- (propylthio) -4-pyri-méthyl] amino] tétrahydro- 2,2-di-méthyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl] oxy] -

7) 376608-71-8, (57436378,1R, 2S) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropanamine (2R) -hydroxy (phényl) éthanoate

8) 376608-65-0, 2 - ((3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-amino-2,2-diméthyltétrahydro-3aH-cyclopenta [d] [1,3] dioxol-4-yloxy) éthanol L -acide statarique

Impuretés de ticagrélor:

1) 2 - ((3aS, 4R, 6S, 6aR) -6-amino-2,2-diméthyltétrahydro-3aH-cyclopenta [d] [1,3] dioxol-4-yloxy) éthanol (2S, 3S) -2 , 3-dihydroxysuccinate

2) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - ((1R, 2S) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyéthoxy) cyclopentane-1,2-diol
3) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - ((1S, 2R) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyéthoxy) cyclopentane-1,2-diol
4) (1S, 2S, 3R, 5S) -3- (7 - ((1S, 2R) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyéthoxy) cyclopentane-1,2-diol

5) Chlorhydrate de (1S, 2R) -2- (3,4-difluorophényl) cyclopropanamine


Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-cardiovasculaire

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