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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Riociguat utilisé pour l'hypertension pulmonaire numéro de cas 625115-55-1

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Air
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Overview
Product Attributes

Modèle625115-55-1

marqueVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageCOMME DEMANDÉ

productivitéKGS

transportAir

Lieu d'origineCHINE

Capacité d'approvisionnementTRUE MANUFACTURER

Certificats ISO

Type de paiementT/T

IncotermCIF

Délai de livraison15 jours

Emballage & livraison
Unités de vente:
Kilogram
Type de colis:
COMME DEMANDÉ

Le numéro de cas Riociguat est le 625115-55-1, un médicament oral mis au point par Bayer Schering Pharma, en Allemagne, pour traiter efficacement l'hypertension artérielle pulmonaire. Riociguat est un agoniste soluble de la guanylate cyclase (SGC). La GCs est une enzyme présente dans le système circulatoire respiratoire humain et est également un récepteur à l'oxyde nitrique (NO). Le médicament stimule la GCs endogène par le biais d'un mode à double action: l'une consiste à augmenter la sensibilité de la CSs au NO; l'autre consiste à stimuler directement la SGt lorsque le NO est absent ou faible; relaxant ainsi l’artère, augmentant le flux sanguin et abaissant la pression artérielle. L'effet, en particulier pour l'hypertension artérielle pulmonaire embolique chronique embolique postopératoire ou inopérable, peut améliorer la capacité d'exercice et retarder la progression de la maladie. Le 8 octobre 2013, le Riociguat cas 625115-55-1 a été approuvé par la FDA sous le nom commercial Adempas; il s'agissait de la première et de la seule hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique approuvée pour le traitement continu, récurrent ou inopérable chronique.
Au cours des essais cliniques, 261 patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH) ont été divisés en deux groupes: le groupe riociguat et le groupe placebo, avec pour critère clinique principal une distance de marche de six minutes. Après 16 semaines de traitement, groupe riociguat La moyenne de 6 MW était supérieure de 46 mètres à celle du groupe placebo. 443 patients atteints d'HTAP ont été divisés en groupes riociguat et placebo. Après 12 semaines de traitement, la moyenne de 6 MW du groupe riociguat était 36 ​​mètres plus élevée que celle du groupe placebo. L'avertissement de la boîte noire indique que le médicament est embryotoxique et qu'il est contre-indiqué chez les femmes enceintes.

Thera. Catégorie : Hypertension artérielle anti-pulmonaire

Numéro de cas : 625115-55-1

Synonyme : BZY 632521; Riocguat; Riociguat; N- [4,6-Diamino-2- [1 - [(2-fluorophényl) méthyl] -1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] -5-pyrimidinyl] -N méthylcarbamique acide; Baie 63-2521; Acide carbamique, (57273917,4,6-diamino-2- (1 - ((2-fluorophényl) méthyl) -1H-pyrazolo (3,4-B) pyridin-3 -yl) -5-pyrimidinyl) méthyl ester, Riociguat (BAY 63-2521), Riociguat, Bay 63-2521

Formule moléculaire : C20H19FN8O2

625115-55-1

Poids moléculaire: 422.4156632

Dosage: ≥98.%

Apparence: solide cristallin blanc

Stockage : normal

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Usage: Le Riociguat 256376-65-5 (BAY 63-2521, nom commercial Adempas) est un nouveau médicament (de Bayer) qui stimule la guanylate cyclase soluble (GCs). Les essais cliniques ont examiné le riociguat en tant que nouvelle approche pour traiter deux formes d’hypertension artérielle pulmonaire (PH): l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Le Riociguat constitue le premier médicament d'une nouvelle classe de stimulateurs de la sGC.

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques > Anti-cardiovasculaire

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