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Ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique CAS 16135-36-7
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Ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique CAS 16135-36-7

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 16135-36-7

Fonction: Thérapeutique nutritionnelle

Norme standard: Médecine Grade

Etat: Solide

Volatil: Non volatil

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Certificats : ISO

Description du produit

Ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique Le numéro de CAS est 16135-36-7, la formule moléculaire est C7H8N2O2, le poids moléculaire est 152.15, sa méthode de synthèse est généralement de deux types, dont l'une est basée sur l'acide 4 - ((tert-butoxycarbonyl) amino) nicotinique méthylique La réaction a été effectuée en une étape pour donner l'ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique CAS 16135-36-7. Le rendement de cette méthode était d'environ 97%. L'autre est le méthanol et l'acide 4-aminopyridine-3-carboxylique en tant que matière première, et un ester méthylique de l'acide 4-aminonicotonique est obtenu par une seule réaction et le rendement est d'environ 68%. Le coût de production selon les deux méthodes de comptabilisation des coûts est à peu près identique.
L'ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique, numéro CAS 16135-36-7, est le produit de départ pour la synthèse de nombreux intermédiaires de médicaments antitumoraux. Par exemple, 30 g de 4-aminonicotinate de méthyle ont été dissous dans un mélange d'acide acétique glacial et d'eau, et 52 g de brome liquide ont été ajoutés goutte à goutte à 0, ajoutés progressivement à température ambiante et agités pendant une nuit. Le mélange réactionnel a été filtré et le résidu a été lavé avec de l'eau et de l'éther méthylique de t-butyle et séché pour donner 27,7 g d'acide 4-amino-5-bromo-nicotinique. L'acide 4-amino-5-bromonicotinique obtenu a été placé dans un ballon à fond rond et 200 mL de POC13 ont été ajoutés avec précaution à celui-ci, chauffés progressivement à 90 ° C et agités pendant 2 heures. Le mélange a été refroidi à la température ambiante, puis évaporé. Les 29,7 g d'un solide obtenus ont été dissous dans 100 ml de tétrahydrofurane anhydre, puis ajoutés goutte à goutte à une solution de 19,3 g de NH4SCN dans 200 ml de tétrahydrofurane anhydre et agités à température ambiante pendant une nuit. La filtration, la filtration du résidu avec de l'eau et le séchage donnent la 8-bromo-2-mercapto-2,3-dihydropyridine [4,3-d] pyrimidine-4 (1H) -one. c'est un intermédiaire clé dans la synthèse de nombreux médicaments antitumoraux.

Thera. Catégorie : Composé Organique

Numéro de cas : 16135-36-7

Synonyme : méthyl-4-aminonicotinate, 98%: méthyl-4-aminopyridine-3-carboxylate, ester de méthyle de l'acide 4-aminonicotinique, RARECHEMAL BF 1386, ester de méthyle de l'acide 4-amino-3-pyridinecarboxylique, acide 4-amino-nicotinique, 97%; 4-aminonicotinate de méthyle 98%; acide 3-pyridinecarboxylique, ester 4-amino et méthylique; 4-amino-3-carboxylate de méthyle, 4-amino-3- (méthoxycarbonyl) pyridine;

16135-36-7

Masse moléculaire: 152.15

Formule moléculaire: C7H8N2O2

Dosage: ≥98.%

Apparence: solide cristallin blanc

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Usage:

intermédié:

Acide 6-aminonicotinique CAS 3167-49-5

Le numéro de CAS de l'acide 4-aminonicotinique est le 7418-65-7

L'ester méthylique de l'ester méthylique de l'acide 4-aminonicotinique est 16135-36-7

6-aminonicotinate de méthyle CAS 36052-24-1

Le numéro de CAS de l'acide 2-aminonicotinique est 5345-47-1

Groupes de Produits : Série Amino

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