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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
AccueilListe de Produits Ingrédients pharmaceutiques actifsSugammadex Sodium OU ORG-25969 OU Bridion CAS 343306-79-6
Sugammadex Sodium OU ORG-25969 OU Bridion CAS 343306-79-6
  • Sugammadex Sodium OU ORG-25969 OU Bridion CAS 343306-79-6

Sugammadex Sodium OU ORG-25969 OU Bridion CAS 343306-79-6

    Prix ​​unitaire: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: CIF
    Quantité de commande minimum: 1 Kilogram
    Délai de livraison: 15 jours

Informations de base

Modèle: 343306-79-6

Additional Info

Détails d'emballage: Comme demandé

productivité: 30T/Y

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Description du produit

Le numéro de CAS de Sugammadex sodium est 343306-79-6, une y-cyclodextrine modifiée qui est structurellement une famille supramoléculaire de cyclodextrine composée de huit molécules de glucose adjacentes. Il a une cavité interne lipophile et a la meilleure molécule pour accueillir le porteur d'amino. Il s'agit du premier et du seul antagoniste sélectif des myorelaxants développé au cours des 20 dernières années. Il bloque la relaxation du relaxant musculaire non dépolarisant de type aminostéroïde par une voie nouvelle et unique, et peut s'inverser de manière rapide et prévisible. Toute force de relaxation musculaire provoquée par le bromure de rocuronium et le bromure de vécuronium avec moins d'effets secondaires peut rendre l'utilisation de relaxants musculaires proche des conditions idéales, et son blocage neuromusculaire inverse est plus rapide et plus efficace que les médicaments existants. Prédictif. Convient pour renverser le blocage neuromusculaire causé par le rocuronium ou le vécuronium, blocage neuromusculaire réversible (inversion classique et inversion immédiate) causé par le rocuronium ou le vécuronium de l'adulte, renversement systématique des enfants.
Bien que la voie de synthèse de Sugammadex sodium numéro CAS 343306-79-6 soit courte, les exigences techniques sont élevées, en particulier l'étape de substitution par l'acide mercaptopropionique, une grande quantité d'autres produits de substitution et d'impuretés se formant facilement dans le processus de synthèse. , et les propriétés des impuretés générées sont similaires à celles du produit cible. Il existe de nombreux types et quantités importantes, et une pluralité de groupes thioéther et de groupes hydroxyle s'oxydent facilement pendant la réaction et le post-traitement, de sorte que les sous-produits et les produits cibles sont dégradés, entraînant des difficultés de purification. Par conséquent, il est très important de trouver une méthode de purification raisonnable. Les méthodes de purification actuellement utilisées par certaines sociétés de production de masse sont les suivantes:
(1). Ajouter une base organique à l'acide organique, ajouter un agent réducteur après agitation, ajouter le succinate de sodium brut au système ci-dessus, agiter jusqu'à dissolution complète, contrôler la température à une température de 20 à 40, ajouter un solvant faible, sécher par filtration sous vide, et obtenir Sugammadex,
(2). Ajouter un agent réducteur au bon solvant et à l'acide glucosidique obtenu à l'étape (1), chauffer à une température de 35 à 50 ° C, agiter, ajouter un solvant médiocre, revenir à température ambiante et sécher par filtration à vide pour obtenir un Sugammadex purifié,
(3). Dans un bain de glace, l'acide hyaluronique obtenu à l'étape (2) est ajouté à la solution aqueuse contenant du sodium alcalin, agité et chauffé à température ambiante, un solvant à base d'alcool est ajouté au système, agité et cristallisé, puis séché par aspiration. obtenir un Sugammadex sodium.
En tant que matière première pour injection, Sugammadex sodium a une solubilité élevée dans l’eau et la forme cristalline du médicament a peu d’effet sur l’efficacité de la préparation. Le procédé principal pour obtenir une forme cristalline spécifique consiste à utiliser un solvant alcoolique pour dihydroglucose. La solution aqueuse est ajoutée goutte à goutte pour précipiter le sulfate de sodium dans la solution aqueuse afin d'obtenir un produit ayant une forme cristalline spécifique. La méthode est simple d'utilisation et peu coûteuse. Cependant, la cristallisation de l'alcool en tant que solvant entraînera l'apparition de traces d'insolubles dans la solution aqueuse du produit de sodium final Sugammadex. La clarté du produit n'est pas qualifiée, ce qui présente des risques potentiels de contrôle de la qualité pour la production d'injection, et il est difficile de satisfaire aux exigences de qualité de la production de matière première.

Thera. Catégorie de chat : Agent relaxant musculaire

N ° CAS: 343306-79-6

Synonymes: Sugammadex Na; Sugammadex IMP; Sugammadex Sudium; ORG-25969 / SugaMMadex; Sugammadex sodium-001; Sel de sodium Sugammadex; Sugammadex iMpurity de sucre; Sugammadex soidum 343306-79-6; 6A, 6B, 6B, 6E, 6E, 6F, 6G, 6H-octakis-S- (2-carboxyéthyl) -6A, 6B, 6C, 6D, 6E, 6F, 6G, 6H, 6H-octathio-γ-cyclodextrine, sel de sodium; 6A, 6B, 6C, 6D, 6E, 6F, 6G, 6H-Octakis-S- (2-carboxyéthyl) -6A, 6B, 6C, 6D, 6E, 6F, 6G-octasulfanyl-gamma-cyclodextrine octasodique

MF: C72H104Na8O48S8

NW : 2177,97

343306-79-6

Dosage: ≥99%

Emballage : emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité : disponible sur demande

Groupes de Produits : Ingrédients pharmaceutiques actifs

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