Contacter le Fournisseur? fournisseur

Ms. Amy Cheng
Que puis-je faire pour vous?

T'Chat contacter le fournisseur

Cancel

Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

language 

Détails de la société

Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

[Zhejiang,China]

Type d'Affaires:Fabricant

principaux marchés: Amériques , Asie , Europe de l'Est , L'Europe  , Europe du Nord , Autres marchés , Europe occidentale , À l'échelle mondiale

Exportateur:91% - 100%

certs:GS, CE, ISO9001

La description:Bromfenac Sodium Intermédiaire 3 CAS 91713-91-6,91713-91-6,Intermédiaire de Bromfenac Sodium 91713-91-6

 AccueilListe de Produits Ingrédients pharmaceutiques actifsBromfenac Sodium Intermédiaire 7- (4-Bromobenzoyl) -1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS 91713-91-6

Bromfenac Sodium Intermédiaire 7- (4-Bromobenzoyl) -1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS 91713-91-6

View the big picture

Bromfenac Sodium Intermédiaire 7- (4-Bromobenzoyl) -1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS 91713-91-6

Prix unitaire:

USD 1 / Kilogram

Type de paiement:

T/T

Incoterm:

CIF

Quantité de commande minimum:

1 Kilogram

Délai de livraison:

15 jours

Contacter Maintenant

Informations de base

Modèle: 91713-91-6

Additional Info

Détails d'emballage: COMME DEMANDÉ

productivité: KGS

marque: VOLSENCHEM

transport: Air

Lieu d'origine: CHINE

Capacité d'approvisionnement: TRUE MANUFACTURER

Description du produit

Bromfenac Sodium intermédiaire 3 de 7- (4-Bromobenzoyl) -1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS 91713-91-6, Formule moléculaire C15H10BrNO2, Poids moléculaire 316.15, C'est un intermédiaire de haut niveau de bromfénac Sodium, il n'a besoin que de réagir avec la solution aqueuse de NaOH peut obtenir du bromfenac de sodium. La méthode de synthèse publiée, principalement dans les deux suivantes. L'un utilise les dérivés d'amines aromatiques comme matière de départ et une réaction de cyclisation avec du thioacétate de méthyle sous la synthèse catalysée par un chlorure de pivaloyle de l'indolone, puis on peut ensuite sortir du bromure de sodium intermédiaire 3 CAS 91713-91-6, le procédé des étapes de réaction est Bref, mais les matériaux de départ doivent être préparés par synthèse en plusieurs étapes, le processus est plus complexe, les conditions de réaction sont très sévères. L'autre est basé sur le p-bromobenzonitrile et l'indoline en tant que matières premières, Utiliser du trichlorure d'aluminium et du trifluorure de bore comme catalyseur pour l'acylation de Fuke, puis par oxydation et d'autres étapes pour obtenir le produit cible. Cette méthode n'est pas seulement compliquée, mais aussi à faible rendement. Il y avait une idée appropriée pour la production commerciale, utiliser l'acide 4-acétamidobenzènesulfonique comme matière première, puis on a obtenu l'acide 4-acétamido-3- (cyanométhyl) benzènesulfonique sous catalyse de l'acide de Lewis puis on l'a fait réagir avec du chlorure de p-bromobenzoyle sous le Catalyse acide de Lewis pour obtenir l'acide 4-acétamido-3- (4-bromobenzoyl) -5- (cyanométhyl) benzènesulfonique, puis avec la solution aqueuse acide pour obtenir le produit cible. Le produit cible synthétisé par cette méthode a une pureté élevée et un rendement élevé, et il est facile à utiliser et convient à la production industrielle.

Thera. Catégorie: médicament anti-inflammatoire

Cas No. : 91714-93-1

Synonyme: acide 4-méthoxyisophtalique CAS 2206-43-1 No-; 7- (4-bromobenzoyl) -1,3-dihydro-2H-indol-2-one (intermédiaire Bromfenac); 7- (4-bromobenzoyl) -1 , 3- dihydro-2H-indol-2-one; AHR 10240; 7 - [(4-broMophenyl) carbonyl] -2,3-dihydro-1H-indol-2-one; 2H-Indol-2-one, 7 - (4-broMobenzoyl) -1,3-dihydro- (2-amino-3- (4-bromobenzoyl) phényl) acétate; 7- (4-bromobenzoyl) indolin-2-one

91713-91-6